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導(dǎo)讀

2019年,，“非洲豬瘟”疫情持續(xù),，為全面提升動物疫病防控能力，中國動物衛(wèi)生與流行病學中心與中國動物疫病預(yù)防控制中心于去年8月編制了非洲豬瘟病毒檢測操作試行規(guī)程,。該規(guī)程從分子生物學角度出發(fā),，針對非洲豬瘟病毒核酸進行檢測，主要方式為常規(guī)PCR檢測和實時熒光PCR檢測,。多種病毒同時檢測是常規(guī)PCR方法的特點,。

微芯片電泳儀MultiNA是常規(guī)PCR檢測方法之一，快速自動化的方式檢測多重PCR擴增產(chǎn)物,，可適用于古典豬瘟病毒,、非洲豬瘟病毒、禽流感病毒,、冠狀病毒等各類RNA,、DNA病毒。

下面以古典豬瘟病毒檢測方法為例，介紹MultiNA在病毒檢測中的應(yīng)用,。

★古典豬瘟病毒檢測方法★

基于病原學檢測指南的古典豬瘟病毒標準檢測流程

古典豬瘟病毒(CSFV)是一種單股正鏈RNA病毒,，屬于黃病毒科瘟病毒屬。CSFV在抗原和結(jié)構(gòu)方面與牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)和邊境病病毒(BDV)非常相似,，屬于同一屬,。病原學檢測指南中，可以使用RT-PCR方法檢測瘟病毒屬的擴增片段,。這些擴增產(chǎn)物被限制性內(nèi)切酶切斷,，進一步通過微芯片電泳儀MultiNA檢測，確定是否古典豬瘟病毒(CSFV),。

MultiNA應(yīng)用于野豬來源的古典豬瘟病毒檢測

古典豬瘟病毒也會感染野豬，是引發(fā)古典豬瘟的感染途徑之一,，通常用病原學檢測方法確認野生動物的感染情況,。在這里我們介紹，使用MultiNA進行野豬來源的古典豬瘟病毒檢測的方法,。

注：非洲豬瘟(一種DNA病毒)是一種不同于古典豬瘟的傳染病,。檢測方法為，PCR擴增（擴增產(chǎn)物,，231 bp）之后,，擴增產(chǎn)物被限制性內(nèi)切酶切斷，并檢測出135 bp和96 bp片段,。MultiNA的分離能力可以同時滿足非洲豬瘟和古典豬瘟,。

★MultiNA特點★

MultiNA的3大特點提高實驗效率

1、 是否想要更多時間專注于您的研究和工作,？

2,、 是否覺得分析數(shù)據(jù)和編寫報告是件麻煩事？

3,、是否曾經(jīng)因不明確的結(jié)果苦惱過,？

★試劑盒選擇★

不同的試劑盒的選擇即可滿足各種應(yīng)用需求！

基因編輯中的應(yīng)用

含有突變位點的區(qū)域進行PCR,，通過對擴增產(chǎn)物進行變性,、退火形成異源雙鏈DNA。

MultiNA的高靈敏度,、高分辨率可分離檢測異源雙鏈DNA,，能確認只有鏈長差異導(dǎo)致很難區(qū)分的短突變。

NGS中的應(yīng)用

MultiNA帶有NGS文庫質(zhì)控所需的彌散（smear）分析軟件,。