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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>小鼠細(xì)胞系>> C57小鼠巨噬細(xì)胞永生化

C57小鼠巨噬細(xì)胞永生化
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參考價(jià)1500-3800/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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更新時(shí)間:2024-12-05 18:52:06瀏覽次數(shù):851評(píng)價(jià)

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號(hào) E-XB6745 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 圓形,,不規(guī)則細(xì)胞 組織來(lái)源 正常骨髓組織
種屬來(lái)源 小鼠
C57小鼠巨噬細(xì)胞永生化公司正在出售的產(chǎn)品:血液谷丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒
體液谷丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒
通用型谷草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞谷草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒
組織谷草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

C57小鼠巨噬細(xì)胞永生化

貨號(hào)

E-XB6745

組織來(lái)源

正常骨髓組織

細(xì)胞形態(tài)

圓形,不規(guī)則細(xì)胞

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

小鼠

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,,1周左右

細(xì)胞別稱 C57,;小鼠巨噬細(xì)胞永生化,;C57小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化

細(xì)胞鑒定;CD68和MAC387免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于90%

背景簡(jiǎn)介;巨噬細(xì)胞源自單核細(xì)胞,,屬于免疫細(xì)胞,,有多種功能,屬不繁殖細(xì)胞群,,難以長(zhǎng)期培養(yǎng),。巨噬細(xì)胞在吞噬和清除異物和衰老死亡細(xì)胞、分泌生物活性物質(zhì),,調(diào)節(jié)血細(xì)胞生成與參與免疫應(yīng)答等方面發(fā)揮著廣泛的生物學(xué)作用,,是一類在體內(nèi)發(fā)揮重要免疫效應(yīng)的細(xì)胞,為體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)維持和組織防御提供保障,。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因,。

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè);無(wú)

培養(yǎng)基;C57小鼠巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液,,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主


QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例;a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過(guò)夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























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未命名-4.jpg

MouseTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISAKit小鼠特異生長(zhǎng)因子/相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

G(IgG)免疫試劑盒 Human Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit

石蠟切片組織APC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次

Humanprostacycline,PGIELISA試劑盒人前列環(huán)素(PGI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumahromboxaneA2,TX-A2ELISAKit人血栓素A2(TX-A2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠血栓素A2(TXA2)免疫試劑盒 Mouse Thromboxane A2,TXA2 ELISA Kit

甲型流感病毒H1亞型(IAV-H1)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T

Humanpyruvatekinase,PKELISA試劑盒人同酸激酶(PK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitIGFBP-1小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1規(guī)格:48T/96T

HumanclusterOfdiffereiation,CDl4ELISAKit人CD14分子(CDl4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒 ,,英文名: PF-4/CXCL4 ELISA Kit

β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 96T/48T

大鼠Smad7 免疫試劑盒 Rat Mothers against decapeaplegic homolog 7,Smad7 ELISA Kit

CLIAKitforsPL-A2(HumansolublePhospholipaseA2)ELISAKit人可溶性0脂酶A2規(guī)格:48T/96T

肉類L-乳酸比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

腫瘤壞死因子-α單克隆抗體

骨堿性磷酸酶抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白34成員A1抗體

MOGAT2蛋白抗體

纖維細(xì)胞源性蛋白抗體

白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα

磷酸化HER3抗體

CD46重組兔多克隆抗體

C57小鼠巨噬細(xì)胞永生化血清反應(yīng)因子輔助蛋白SAP2抗體


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細(xì)胞因子等,,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān),。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決,。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用,。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿,。




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