目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>小鼠細胞系>> MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14
| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 18:40:29瀏覽次數(shù)：712評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6740 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維細胞 | 組織來源 | 顱頂骨 |
| 種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品名稱 | MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14 | 貨號 | E-XB6740 |
年齡性別 | 新生 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 顱頂骨 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞 |
種屬 | 小鼠 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨,，1周左右 |
細胞別稱 MC3T3-E1subclone 14 ；小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14
細胞代數(shù);10代以內(nèi)
背景介紹;MC3T3-E1subclone 14細胞株是從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細胞系中分離出一系列亞克隆。 從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細胞中選擇高或低成骨細胞分化,、礦化的亞克隆。 MC3T3亞克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亞克隆14（ATCC CRL-2594）在抗壞血酸和3到4mM無機磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細胞分化,。 它們10天后形成一個礦化良好的細胞外基質(zhì)（ECM）,。MC3T3亞克隆24（ATCC CRL-2595)和MC3T3亞克隆30(ATCC CRL-2596)在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細胞分化。 不形成ECM,， 可以作為亞克隆4和14的陰性對照,。 礦化的亞克隆選擇的表達作為成骨細胞標記的mRNA，及唾液酸糖蛋白(BSP),，骨鈣素(OCN),，和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白受體的mRNA。
生物安全等級;1
細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測;無
保藏機構(gòu);ATCC; CRL-2594
培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+雙抗
培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液,，液氮儲
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
| 細胞傳代 | 復(fù)蘇細胞 |
a,、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，使消化液浸潤所有細胞,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,，1000 rpm離心5 min，棄去上清液,，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例,；a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中,，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液，用PBS清洗一遍,，棄盡PBS,，進行細胞計數(shù)。 b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液,，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。
2. 仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞,，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài),，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。
CLIAKitforLEP(HumanLeptin)ELISAkit人瘦素規(guī)格：48T/96T
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通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次
ELISAKitLTC4白三烯C4規(guī)格：48T/96T
大鼠成纖維細胞生長因子8(FGF8)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF8 ELISA Kit
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humanhepatitisBvirus,HBVpreS2AgELISA試劑盒人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBVpreS2Ag)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit人L苯解氨酶(PAL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5抗體
骨髓增生異常綜合征相關(guān)蛋白抗體
溶質(zhì)載體家族蛋白38成員A8抗體
MONDOA蛋白抗體
?；Y(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體
白介素8抗體
磷酸化IKB α抗體
CD52抗體
MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14血栓素A2受體抗體
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