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參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 17:37:56瀏覽次數(shù)：385評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6709 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 組織來源 | 正常骨髓組織 |
| 種屬來源 | 小鼠 |
小鼠骨髓巨噬細胞永生化
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 小鼠骨髓巨噬細胞永生化 | 組織來源 | 正常骨髓組織 |
種屬 | 小鼠 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
| 支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液,，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 背景簡介;巨噬細胞源自單核細胞，屬于免疫細胞,，有多種功能,，屬不繁殖細胞群，難以長期培養(yǎng)。巨噬細胞在吞噬和清除異物和衰老死亡細胞,、分泌生物活性物質(zhì)，調(diào)節(jié)血細胞生成與參與免疫應(yīng)答等方面發(fā)揮著廣泛的生物學作用,，是一類在體內(nèi)發(fā)揮重要免疫效應(yīng)的細胞,，為體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)維持和組織防御提供保障,。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。 細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測;無 培養(yǎng)基;巨噬細胞專用培養(yǎng)基 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二,、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時,，即可進行傳代,。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用,?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,，就應(yīng)保持用至實驗完成,。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率,。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Ratbrain-gpeptides,BGP/GehrelinElisakit 大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human alpha 1 microglobulin (alpha 1-MG) ELISA Kit 人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒
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HumanCCAAT/enhancerbindingproteindeta,C/EBPδELISAKit人CCAAT增強子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)ELISA試劑盒 ,，英文名： ADAMTS7 ELISA Kit
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Mouseierleukin12,IL-12/P40ELISAKIT 小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforhumanclaudin14,CLDN14ELISAKit人水閘蛋白14規(guī)格：48T/96T
細胞CDK6/CYCD3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體
固生蛋白3抗體
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族37成員A4抗體
mScarlet單克隆抗體
線粒體促凋亡蛋白抗體
白細胞介素19抗體
磷酸化p21激活激酶4抗體
CD84抗體
小鼠骨髓巨噬細胞永生化血小板源性生長因子AA+BB抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,，當細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻,，以防消化過度,。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻,，使細胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液,，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存。
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