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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>小鼠細胞系>> P3/NSI/1-Ag4-1NS-1 小鼠骨髓瘤細胞

P3/NSI/1-Ag4-1NS-1 小鼠骨髓瘤細胞
  • P3/NSI/1-Ag4-1NS-1 小鼠骨髓瘤細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

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更新時間:2024-12-05 17:11:11瀏覽次數(shù):346評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6694 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 懸浮生長
細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣 組織來源 B淋巴細胞,;漿細胞;骨髓瘤
種屬 小鼠
P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1] 小鼠骨髓瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:細胞/組織多聚賴載玻片制備試劑盒
細胞/組織高粘性多聚賴載玻片制備試劑盒
細胞/組織明膠載玻片制備試劑盒
細胞/組織白蛋白載玻片制備試劑盒
細胞/組織氨丙基三乙氧基硅烷載玻片制備試劑盒

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1] 小鼠骨髓瘤細胞

貨號

E-XB6694

組織來源

B淋巴細胞;漿細胞,;骨髓瘤

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

生長特性

懸浮生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

小鼠

細胞貨期

現(xiàn)貨,,1周左右

細胞別稱 P3/NSI/1-AG4-1; P3/NS1/1-Ag4-1; P3/NS1/1-AG4-1; P3/NS1/Ag4-1; P3 NS1 Ag4/1; P3 NS1 Ag4; P3.NS-1/1.Ag4.1; P3-NS1/1-Ag4-1; P3-NS1/1Ag 4.1; P3/NS-1; NS1/1-Ag4.1; NS1-1 Ag4.1; NS-1-Ag4-1; NS1-Ag4/1; NS1-Ag 4/1; NS1-Ag4; P3X63NS1; NS-I/1; NS-1; NS1; GM035

背景簡介;P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]是P3X63Ag8細胞的一個不分泌克隆,。Kappa鏈合成了但不分泌,,能抗0.1mM 8-氮雜,但不能在HAT培養(yǎng)基中生長,。據(jù)報道,,P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的營養(yǎng)缺陷型細胞。

倍增時間;~24小時

細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例,;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,進行細胞計數(shù),。

b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識,。將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細胞密度,。

























3.png


未命名-4.jpg

大鼠叉頭框蛋白M1(FOXM1)ELISA試劑盒 ,英文名: FOXM1 ELISA Kit

RatC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISAKit大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Rat compleme fragme 5A (C5a) ELISA Kit 大鼠補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒

RatmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1ⅢELISAKit 大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforCpG-ODN(HumanCpGoligodeoxynucleotide)ELISAKit人未甲基化寡聚脫氧核苷酸規(guī)格:48T/96T

HumanCaspase3,Casp-3ELISAKit人胱天3(Casp-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人皮質(zhì)/腺(CO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)免疫試劑盒 Mouse plasmin-aiplasmin complex,PAP ELISA Kit

產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌(ETEC)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumansecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISA試劑盒人分泌型0脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanheterogeneousnuclearribonucleoproteincompies/ai-RA33-aibody,hNP/RA33ELISA試劑盒人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體(hNP/RA33)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit人淋巴細胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血栓素合成酶(TXAS)ELISA試劑盒 ,,英文名: TXAS ELISA Kit

人補體7(C7)ELISA檢測試劑盒HumanCompleme7,C7ELISAKit 96T/48T

大鼠N-甲基-D-天門冬(NMDA)受體亞單位2 免疫試劑盒 Rat N-Methyl-D-Aspaate (NMDA) Receptor 2 (2) ELISA Kit

腫瘤排斥抗原gp96 1 變異體抗體

9/半抑制劑9抗體

乳酸菌菌體表面蛋白抗體

mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白單克隆抗體

線粒體復(fù)合物NDUFS7蛋白抗體

白細胞介素28抗體

磷酸化Ras蛋白特異鳥核苷酸釋放因子3抗體

CD98重鏈抗原抗體

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1] 小鼠骨髓瘤細胞血影蛋白A鏈非紅細胞型抗體


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān),。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象,。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。

4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。

7. 該細胞僅供科研使用,。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。




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