目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> 人髓核細(xì)胞永生化細(xì)胞
| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 13:17:33瀏覽次數(shù)：857評價
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6569 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 長梭形不規(guī)則細(xì)胞 | 組織來源 | 椎骨組織 |
| 種屬 | 人 |
人髓核細(xì)胞永生化細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 人髓核細(xì)胞永生化細(xì)胞（免疫熒光鑒定） | 組織來源 | 椎骨組織 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 長梭形不規(guī)則細(xì)胞 |
支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液,，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 背景簡介 人髓核細(xì)胞永生化細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因,。髓核，是乳白色半透明膠狀體,，富于彈性，為椎間盤結(jié)構(gòu)的一部分,，位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間,。由縱橫交錯的纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)即軟骨細(xì)胞和蛋白多糖黏液樣基質(zhì)構(gòu)成的彈性膠凍物質(zhì)。 發(fā)育成熟的髓核是一個由軟骨樣細(xì)胞分散在細(xì)胞間質(zhì)內(nèi),，周圍圍繞著一個比較致密的膠原纖維網(wǎng)的含水球,，位于椎間盤偏后位置，占推間盤橫斷面積的50%～60%,；由于它的含水量很高,，并和軟骨終板緊密接觸，是椎間盤接受經(jīng)軟骨終板主要營養(yǎng)途徑滲透交換營養(yǎng)的主要部分,。 細(xì)胞鑒定 Ⅱ型膠原熒光染色為陽性,，細(xì)胞純度高于90%，不含有 HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 培養(yǎng)基 原代軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二,、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）,。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進行傳代,。
（1）嚴(yán)格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,，以免細(xì)胞發(fā)生污染,。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類,、組織類型的細(xì)胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液,。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用,。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定,，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度,。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,，可以提高細(xì)胞活率,。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞,，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細(xì)胞單胺氧化酶（MAO）總活性比色法定量檢測試劑盒
可溶性包涵體蛋白復(fù)性（化學(xué)稀釋II）試劑盒
細(xì)胞HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR
細(xì)胞CASPASE-10蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
植物總氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒
TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測試劑盒
組織FGR激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
動物細(xì)胞周期G1后期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒
人血液載脂蛋白B（APOLIPOPROTEIN B）免疫比濁法定量檢測試劑盒
細(xì)胞脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒
頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PNA-FITC）染色試劑盒
細(xì)胞色素P450亞酶2A6（COUMARIN）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒
鈣ATP酶PMCA蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
組織冠狀病毒3C類（SARS -CoV 3C-like PROTEASE）活性
胚胎干細(xì)胞補充培養(yǎng)基
載脂蛋白AI調(diào)節(jié)蛋白1抗體
鈣調(diào)節(jié)素/鈣調(diào)蛋白/鈣調(diào)素抗體
氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶A1抗體
Iroquois同源蛋白5抗體
細(xì)胞分裂周期蛋白20B抗體
XRN1單克隆抗體
跨膜蛋白166抗體
APC標(biāo)記人CD3單克隆抗體
人髓核細(xì)胞永生化細(xì)胞鋅指蛋白741抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉,。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打,，混合均勻,，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻,，使細(xì)胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液,，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細(xì)胞凍存。
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
11
化工儀器網(wǎng)