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參考價(jià)	￥1500-￥3800	/件

細(xì)胞系

其它細(xì)胞系

小鼠細(xì)胞系

大鼠細(xì)胞系

人源細(xì)胞系

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	1×106cells
貨號(hào)	E-XB6563	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)
主要用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)	生長特性	貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	組織來源	蛻膜腺
種屬來源	人

人蛻膜腺基質(zhì)細(xì)胞（永生化）公司正在出售的產(chǎn)品：細(xì)胞II型L－3羥?；瑿oA 脫氫酶/β淀粉樣蛋白結(jié)合乙醇脫氫酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量檢測試劑盒
組織II型L－3羥酰基－CoA 脫氫酶/β淀粉樣蛋白結(jié)合乙醇脫氫酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量檢測試劑盒
純化線粒體呼吸控制率（RCR）定量檢測試劑盒
純化線粒體磷氧比（ADP/O）定量檢測試劑盒
純化線粒體腫脹比色法測定試

詳細(xì)介紹

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產(chǎn)品名稱	人蛻膜腺基質(zhì)細(xì)胞（永生化）	貨號(hào)	E-XB6563
組織來源	蛻膜腺	細(xì)胞規(guī)格	1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
細(xì)胞代數(shù)	10代以內(nèi)	支原體檢測	無
種屬	人	細(xì)胞貨期	現(xiàn)貨,，1周左右

細(xì)胞別稱　

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液,，液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

QQ截圖20240105141906.png

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細(xì)胞傳代

復(fù)蘇細(xì)胞

a,、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定）,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,，1000 rpm離心5 min,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例；a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液,，用PBS清洗一遍，棄盡PBS,，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,，注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主,。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,，加入約8 mL培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

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細(xì)胞氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒

真菌/酵母細(xì)胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒

HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR

載玻片細(xì)胞CASPASE-10蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

鐵成分比色法定量檢測試劑盒

石蠟切片免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒（含一抗和熒光二抗）

組織FGFR1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

雙參數(shù)細(xì)胞周期G2期流式細(xì)胞分析試劑盒

人血液A（IgA）免疫比濁法定量檢測試劑盒

細(xì)胞溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量檢測試劑盒

卵母細(xì)胞核成熟苔紅素（orcein）熒光染色分析試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2D6（AMMC）活性

石蠟切片組織鈣ATP酶PMCA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

細(xì)胞人類巨細(xì)胞病毒（HCMV PROTEASE）活性熒光淬滅法

ISCOVE’S MDM培養(yǎng)基

載脂蛋白1重組兔單克隆抗體

鈣調(diào)蛋白激酶激酶β單克隆抗體

H5亞型全病毒抗體

IRE1蛋白抗體

細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體

Wolfram綜合征蛋白1抗體

跨膜蛋白132A抗體

APC標(biāo)記人CD279 (PD-1)單克隆抗體

人蛻膜腺基質(zhì)細(xì)胞（永生化）鋅指蛋白72抗體

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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,，責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象,。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,，棄上清,。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和我司技術(shù)部溝通交流,。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時(shí)和我們聯(lián)系,，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用,。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 ,。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿,。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。