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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> QGP-1人胰腺癌細胞

QGP-1人胰腺癌細胞
  • QGP-1人胰腺癌細胞
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  • QGP-1人胰腺癌細胞
參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-12-05 12:37:02瀏覽次數(shù):585評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6549 應用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) E-XB6549 組織來源 胰腺組織
種屬
QGP-1人胰腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:膜電位依賴性純化線粒體氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒
呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒
活體細胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒
純化線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒
真菌/酵母細胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒

QGP-1人胰腺癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

QGP-1人胰腺癌細胞

組織來源

胰腺組織

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

支原體檢測

凍存條件

無血清凍存液,,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 

背景介紹   該細胞來源于61歲男性的胰腺組織,。母體腫瘤和培養(yǎng)的細胞系產(chǎn)生癌胚抗原(CEA),,沒有證據(jù)表明腫瘤細胞分泌激素。

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


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二,、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,,即可進行傳代,。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用,??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,,就應保持用至實驗完成,。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,,這時的細胞已有損傷或死亡,,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,,再加入培養(yǎng)液重懸,,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率,。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生),。

QQ截圖20240105153042.png

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APC標記人CD163單克隆抗體

QGP-1人胰腺癌細胞鋅指蛋白697抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一,、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代,。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,,左右輕輕搖晃后棄掉,。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時,,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,,使用吸頭輕輕吹打,,混合均勻,以防消化過度,。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散,。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,,搖勻,,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,,甚至進行細胞凍存,。



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