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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 12:28:16瀏覽次數(shù)：334評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6545 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞 | 組織來源 | 淋巴瘤 |
| 種屬 | 人 |
NAMALWA 人Burkitt's淋巴瘤細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | NAMALWA 人Burkitt's淋巴瘤細胞 | 組織來源 | 淋巴瘤 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞 |
支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液,，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 背景介紹 NAMALWA細胞是從一名三歲的Burkitt淋巴瘤患者身上分離出來的B淋巴細胞,。NAMALWA細胞有EB病毒基因組，在1號染色體上含2個完整拷貝的EBV基因組,，表達免疫球蛋白IgM lambda輕鏈,。NAMALWA細胞可用于3D細胞培養(yǎng)和免疫學研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主,。 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 培養(yǎng)基 RPMI1640+10%FBS+1% Anti-Anti 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二,、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時,，即可進行傳代,。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染,。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存,，促進細胞生長起著關鍵作用,。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定,，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度,。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,，應先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,，可以提高細胞活率,。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞,，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
血液誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒
植物組織可溶性親水總蛋白制備試劑盒
細胞CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病毒定性檢測試劑盒
細胞CASPASE-8蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
B2高效液相色譜法定量檢測試劑盒
TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒
組織CLK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
細胞衰老特異性晚期脂褐素高碘酸希爾（PAS）法
組織肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
脂肪氧化酶（lipoxygenase）活性比色法定量檢測試劑盒
細胞核蛋白核堿性蛋白（nuclear basic protein）萃取試劑盒
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP2A（COD）活性
線粒體復合物IV蛋白表達西方雜交分析試劑盒
血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒
細胞脂質(zhì)生成比色法定量檢測試劑盒
原始廣泛存在蛋白1抗體
鈣結(jié)合蛋白重組兔單克隆抗體
親核素β1抗體
INTS4蛋白抗體
細胞毒顆粒相關蛋白TIA-1抗體
WDR35蛋白抗體
口蹄疫病毒VP1抗體
APC標記人CD158d (KIR2DL4)單克隆抗體
NAMALWA 人Burkitt's淋巴瘤細胞鋅指蛋白693抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,，當細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代,。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉,。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打,，混合均勻，以防消化過度,。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液,，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存,。
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