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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 12:23:58瀏覽次數(shù)：499評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6543 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞 | 組織來源 | 淋巴瘤 |
| 種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品名稱 | JVM2人套細胞淋巴瘤細胞 | 貨號 | E-XB6543 |
組織來源 | 淋巴瘤 | 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞 |
生長特性 | 懸浮生長 | 細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨,，1周左右 |
背景介紹 該細胞是 J.V.Melo從一位６３歲患有套細胞淋巴瘤白人女性外周血中分離建立的,，經(jīng)EBV介導獲得永生化,，該細胞表達p１６和細胞周期蛋白D２,低水平表達細胞周期蛋白D１。
生物安全等級 1
細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液,，液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a,、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。 b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定）,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,，1000 rpm離心5 min,，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。 c,、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例,；a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中,，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液,，用PBS清洗一遍,，棄盡PBS，進行細胞計數(shù),。 b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL,，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識,。將凍存管放入-80℃冰箱,，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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細胞誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量檢測試劑盒
植物組織可溶性總蛋白制備試劑盒
VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-8蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
B1熒光定量檢測試劑盒
（含HRP二抗）
組織CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
（SCHMORL）間接染色試劑盒
羥脯（HYP）終點比色法定量檢測試劑盒
細菌磷脂酶C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒
細胞總蛋白萃取試劑盒
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP2E1（MFC）活性
細胞線粒體復合物IV蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNA
原肌球蛋白調(diào)節(jié)蛋白3抗體
鈣結(jié)合蛋白抗體
鞘脂激活蛋白樣蛋白1抗體
INTS2蛋白抗體
細胞凋亡誘導蛋白NALP3抗體
WDFY3蛋白抗體
口蹄疫病毒O型VP1單克隆抗體
APC標記人CD14單克隆抗體
JVM2人套細胞淋巴瘤細胞鋅指蛋白691抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞,，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài),，便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時和我們聯(lián)系,，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。
7. 該細胞僅供科研使用,。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 ,。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。
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