目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> SBC-5人小細胞肺癌細胞系
參考價 | ¥1500-¥3800 | /件 |
參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-12-05 11:59:56瀏覽次數(shù):489評價
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
---|---|---|---|
貨號 | E-XB6531 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 組織來源 | 肺 |
種屬來源 | 人 |
產品名稱 | SBC-5人小細胞肺癌細胞系 | 貨號 | E-XB6531 |
組織來源 | 肺 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數(shù) | 10代以內 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨,,1周左右 |
細胞別稱 SBC-5;人小細胞肺癌細胞系
支原體檢測 無
培養(yǎng)基 90%DMEM+10% FBS
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,,液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a,、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例,;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,,進行細胞計數(shù)。 b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
|
細胞一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒
PH檢測試劑專題
細胞HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
細胞CASPASE-4蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
組織A高效液相色譜法定量檢測試劑盒
冰凍切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒
組織BLK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
(ZIEHL-NEELSEN)原位間接染色試劑盒
高干擾血清/血漿丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒
組織磷脂酶C(Phospholipase C)活性熒光定量檢測試劑盒
蛋白表達西方雜交分析試劑盒
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP2B1(PROD)活性
細胞線粒體復合物III蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)總活性比色法定量檢測試劑盒
胰中和液
原鈣粘附蛋白α5抗體
鈣激活氯離子通道4蛋白抗體
橋粒芯糖蛋白2抗體
IMPG1蛋白抗體
細胞表面趨化因子受體7抗體
VRTN蛋白抗體
可溶性載質轉運蛋白2B1抗體
APC標記人CD103 (ITGAE)單克隆抗體
SBC-5人小細胞肺癌細胞系鋅指蛋白675抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。
2. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需 細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔,。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決,。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。