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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 11:57:59瀏覽次數(shù)：388評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6530 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 組織來源 | 腦組織 |
| 種屬來源 | 人 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,，即可進行傳代,。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉,。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓,、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度,。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液,，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細(xì)胞凍存,。
U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 | 年齡性別 | 75歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 腦組織 |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 U-251 MG; U-251-MG; U-251_MG; U251-MG; U251MG; U-251; U251; U251n; U251N; 251 MG; 251MG,；人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 背景簡介 U251細(xì)胞源自一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織 倍增時間 ~24小時 STR位點 Amelogenin:X,；CSF1PO:11,12；D13S317:10,11,；D16S539:12；D18S51:13,；D19S433:13,15,；D21S11:29；D2S1338:22,24,；D3S1358:16,17,；D5S818:11,12；D7S820:10,12,；D8S1179:13,15,；FGA:21,25；TH01:9.3,；TPOX:8,；vWA:16,18 保藏機構(gòu) ECACC; 09063001 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 90%DMEM+10%FBS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二,、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）,。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴(yán)格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染,。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長,。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用,。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定,，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度,。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,，可以提高細(xì)胞活率,。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞,，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
體液一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測試劑盒
RNA熒光（RiboGreen）定量檢測試劑盒
通用型HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
血液A高效液相色譜法定量檢測試劑盒
冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒（含HRP二抗）
細(xì)胞BLK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅
血液丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞磷脂酶C（Phospholipase C）活性熒光定量檢測試劑盒
細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
細(xì)胞色素P450亞酶CYP2B1（PROD）活性熒光定量檢測試劑盒
石蠟切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
組織白細(xì)胞介素-1β轉(zhuǎn)換酶（ICE）活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒
血清活性碳/葡聚糖處理試劑盒
原鈣粘附蛋白α4抗體
鈣激活鉀通道蛋白β4抗體
橋粒芯糖蛋白1抗體
IMPACT蛋白抗體
細(xì)胞表面趨化因子受體7單克隆抗體
vp8蛋白抗體
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白22A17抗體
APC標(biāo)記人/小鼠CD11b單克隆抗體
U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞鋅指蛋白674抗體
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