目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> TMD8人彌漫性大B淋巴瘤細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價(jià)：￥1500 ~ ￥3800
更新時(shí)間：2024-12-05 11:53:29瀏覽次數(shù)：465評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | E-XB6528 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 | 組織來(lái)源 | B細(xì)胞 |
| 種屬來(lái)源 | 人 |
產(chǎn)品名稱(chēng) | TMD8人彌漫性大B淋巴瘤細(xì)胞 | 貨號(hào) | E-XB6528 |
組織來(lái)源 | B細(xì)胞 | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) | 細(xì)胞代數(shù) | 10代以?xún)?nèi) |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,，1周左右 |
細(xì)胞別稱(chēng) TMD8；人彌漫性大B淋巴瘤細(xì)胞
支原體檢測(cè) 無(wú)
培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10%FBS
培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液,，液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
| 細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a,、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定）,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例；a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液,，用PBS清洗一遍，棄盡PBS,，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細(xì)胞因子等,，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,，責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān),。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題,，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象,。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,，棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。
6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,，告知細(xì)胞 的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用,。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 ,。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿,。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
組織一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
PICO GREEN雙鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑盒
組織HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞CASPASE-4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
A含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測(cè)試劑盒（含AP一抗）
細(xì)胞AX1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒
細(xì)胞丙二醛（MDA）比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞色素P450亞酶CYP1A2（MROD）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
組織樣品組織G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
新生牛血清
原鈣粘附蛋白α2抗體
鈣激活鉀通道蛋白β2抗體
橋粒糖蛋白4抗體
ILDR2蛋白抗體
細(xì)胞表面趨化因子受體5抗體
v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體
可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1單克隆抗體
APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD8a單克隆抗體
TMD8人彌漫性大B淋巴瘤細(xì)胞鋅指蛋白672抗體
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