目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> HCC1937人乳腺癌細(xì)胞
參考價 | ¥1500-¥3800 | /件 |
參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-12-05 11:21:03瀏覽次數(shù):356評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
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貨號 | E-XB6512 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長特性 | 貼壁生長 |
種屬來源 | 人 | 組織來源 | 乳房,;原發(fā)性導(dǎo)管癌,;3級,ⅡB期 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
產(chǎn)品名稱 | HCC1937人乳腺癌細(xì)胞 | 貨號 | E-XB6512 |
年齡性別 | 女,;23歲 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 乳房,;原發(fā)性導(dǎo)管癌;3級,,ⅡB期 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,,1周左右 |
細(xì)胞別稱 HCC-1937;HCC1937,;人乳腺癌細(xì)胞
背景簡介 HCC1937細(xì)胞1995年10月13日初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌,,用了11.5個月建株。腫瘤分類為TNMⅡB期,,3級,。BRCA1分析表明,,HCC1937細(xì)胞是BRCA 15382C突變純合的,而來源于同一病人的類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株在這個突變位點(diǎn)上是雜合的,。另兩個家庭成員也有這個突變,;一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。HCC1937細(xì)胞有一個后天的Tp53突變,,而其野生型等位基因丟失,;一個PTEN基因的后天的純合缺失,以及多個與乳腺癌發(fā)病機(jī)理相關(guān)的位點(diǎn)上發(fā)生的雜合突變,。HCC1937細(xì)胞Her2-neu和p53表達(dá)都呈陰性,。HCC1937細(xì)胞的上皮細(xì)胞特異性標(biāo)志上皮細(xì)胞糖蛋2(EGP2)和細(xì)胞角蛋白19都呈陽性;雌激素受體(ER)和孕酮(PR)表達(dá)陰性,。
STR位點(diǎn) Amelogenin:X,X,;CSF1PO:12,12;D12S391:21,21,;D13S317:13,13,;D16S539:13,14;D18S51:12,12,;D19S433:14,15,;D21S11:28,28;D2S1338:25,25,;D3S1358:18,18,;D5S818:12,12;D6S1043:11,11,;D7S820:9,10,;D8S1179:12,13;FGA:20,22,;Penta E:13,13,;TH01:6,6;TPOX:11,11,;vWA:16,17,;
生物安全等級 1
細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測 無
培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,,液氮儲
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。 b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例,;a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細(xì)胞因子等,,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān),。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象,。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,告知細(xì)胞 的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用,。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)基
原鈣粘蛋白γB6抗體
鈣5抗體
羥類固醇脫氫酶17β-HSD抗體
hUPF2蛋白抗體
細(xì)胞表面樣轉(zhuǎn)錄因子2重組兔單克隆抗體
UBX結(jié)構(gòu)域域蛋白D2抗體
科凱恩氏綜合癥相關(guān)蛋白/早衰蛋白CSA抗體
APC-Cy7標(biāo)記人CD45RO單克隆抗體
HCC1937人乳腺癌細(xì)胞鋅指蛋白645抗體
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