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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> HCC1937人乳腺癌細(xì)胞

HCC1937人乳腺癌細(xì)胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-12-05 11:21:03瀏覽次數(shù):356評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6512 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 貼壁生長
種屬來源 組織來源 乳房,;原發(fā)性導(dǎo)管癌,;3級,ⅡB期
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
HCC1937人乳腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:10倍Hanks平衡鹽緩沖溶液(HBSS)
標(biāo)準(zhǔn)磷酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液
鈣鎂磷酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液
10倍磷酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液(0.1 M)

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

HCC1937人乳腺癌細(xì)胞

貨號

E-XB6512

年齡性別

女,;23

生長特性

貼壁生長

組織來源

乳房,;原發(fā)性導(dǎo)管癌;3級,,ⅡB

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,,1周左右

細(xì)胞別稱 HCC-1937HCC1937,;人乳腺癌細(xì)胞

背景簡介   HCC1937細(xì)胞19951013日初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌,,用了11.5個月建株。腫瘤分類為TNMB期,,3級,。BRCA1分析表明,,HCC1937細(xì)胞是BRCA 15382C突變純合的,而來源于同一病人的類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株在這個突變位點(diǎn)上是雜合的,。另兩個家庭成員也有這個突變,;一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。HCC1937細(xì)胞有一個后天的Tp53突變,,而其野生型等位基因丟失,;一個PTEN基因的后天的純合缺失,以及多個與乳腺癌發(fā)病機(jī)理相關(guān)的位點(diǎn)上發(fā)生的雜合突變,。HCC1937細(xì)胞Her2-neup53表達(dá)都呈陰性,。HCC1937細(xì)胞的上皮細(xì)胞特異性標(biāo)志上皮細(xì)胞糖蛋2(EGP2)和細(xì)胞角蛋白19都呈陽性;雌激素受體(ER)和孕酮(PR)表達(dá)陰性,。

STR位點(diǎn)   AmelogeninX,X,;CSF1PO12,12D12S39121,21,;D13S31713,13,;D16S53913,14D18S5112,12,;D19S43314,15,;D21S1128,28D2S133825,25,;D3S135818,18,;D5S81812,12D6S104311,11,;D7S8209,10,;D8S117912,13FGA20,22,;Penta E13,13,;TH016,6TPOX11,11,;vWA16,17,;

生物安全等級   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例,;a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主,。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,,加入約8 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細(xì)胞因子等,,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān),。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象,。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,告知細(xì)胞 的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用,。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

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5抗體

羥類固醇脫氫酶17β-HSD抗體

hUPF2蛋白抗體

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