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AV3人宮頸癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一,、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代,。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉,。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打,，混合均勻,，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),，1000rpm/min離心3~5min,。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,，輕輕吹打混勻,，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細(xì)胞凍存,。

二,、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）,。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時,，即可進行傳代。

（1）嚴(yán)格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染,。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長,。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用,。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,，就應(yīng)保持用至實驗完成,。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率,。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

HBdMEC Pellet 人膀胱微血管內(nèi)皮細(xì)胞團塊 > 1 mio.cells /EDTA消化液T/E 人受體(PGR)ELISA 試劑盒 IgM/Cy3 Cy3標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

GLCCI1： 糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體 615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615

TG-905(人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人孕激素/(PROG)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

GLIPR2： 腦膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白2抗體 IL11RA Others Canine 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人晶狀體上皮細(xì)胞cDNAHLEpiC cDNA 人原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

NAT8 + NAT8B： N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8抗體 腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基MCM-prf

H1650-M3人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 H1650-M3 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA 試劑盒 G-CSF(Human Granulocyte Colony Stimulating Factor)  人粒細(xì)胞集落刺激因子 96T

NAT8B： N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8B抗體 VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0031BEL-7402(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒 MIP-2(Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2)  小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2 96T

NOMO1： NOMO蛋白抗體 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

AV3人宮頸癌細(xì)胞Yac-1細(xì)胞,，小鼠淋巴瘤細(xì)胞 PA317(成纖維細(xì)胞) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C 人β酚(β-naphthol)ELISA 試劑盒 PSAP/PAP peptide 前列腺酸性0酸酶抗原 0.5mg

IFI30： γ干擾素誘導(dǎo)蛋白IP30抗體 VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(傣族);KM9403 人β防御素1(HβD-1)ELISA試劑盒 PSAP/PAP peptide (human) 前列腺酸性0酸酶抗原(人) 0.5mg

IFFO： 中間絲家族孤啡肽1蛋白抗體 人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP

Saos-2(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒 P-selectin P選擇素抗原 0.5mg