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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 10:09:21瀏覽次數(shù)：350評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6478 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 神經(jīng)母細胞瘤,，大腦 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維狀細胞樣 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代,。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉,。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打,，混合均勻,，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,，輕輕吹打混勻,，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存,。
IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞 | 年齡性別 | 男 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 神經(jīng)母細胞瘤,，大腦 |
細胞形態(tài) | 成纖維狀細胞樣 | 生長特性 | 貼壁細胞 |
生物安全等級 | 1 | 凍存條件 | 無血清凍存液,，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 IMR 32; IMR32; Institute for Medical Research-32; GM03320 背景簡介 IMR-32細胞是由W·W·Nichols、J·Lee和S·Dwight于1967年4月從一位13個月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建系,。診斷認為是神經(jīng)母細胞瘤,，并有少部分區(qū)域的器質(zhì)性分化。IMR-32細胞包括兩種類型的細胞：主要的是小的神經(jīng)母細胞樣的細胞,；另一種是大的透明成纖維樣細胞,。IMR-32細胞提交到ATCC時已經(jīng)傳到第36代，已經(jīng)證明細胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上,。 STR位點 Amelogenin：X,，Y；CSF1PO：11,，12,；D13S317：9；D16S539：8,；D18S51：12,，15；D19S433：14,，15,；D21S11：30，31,；D2S1338：23,，24；D3S1358：16,；D5S818：11,，12；D7S820：9,，10,；D8S1179：13,；FGA：21,，24；TH01：7,，9.3,；TPOX：11；vWA：15,； 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CCL-127 BCRC; 60014 BCRJ; 0377 DSMZ; ACC-165 ECACC; 86041809 培養(yǎng)基 MEM+10%FBS+1%Glutamax+1%NEAA+1%雙抗 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二,、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時,，即可進行傳代,。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用,?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,，就應保持用至實驗完成,。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率,。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GALNT10： 多肽N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移酶10抗體 小鼠骨髓間充質(zhì)肝細胞(MMSC-bm)(5×105)
人腎皮質(zhì)上皮細胞總RNAHRCEpiC NA 人腫瘤特異性抗原(TSA) ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗人IgG 0.1ml
GALNT11： 多肽N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移酶11抗體 雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6 小鼠脈絡膜血管細胞培養(yǎng)基 100mL
CD28 Others Human 人 CD28 / TP44 人細胞裂解液 (陽性對照) 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標記的小鼠抗人IgG 0.1ml
GALNT12： 多肽N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移酶12抗體 人虹膜色素上皮細胞cDNAHIPEpiC cDNA
IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠酶2(CA-2)ELISA 試劑盒 IL-2(Human Interleukin 2) 人白介素2 96T
Nck1： NCK銜接蛋白1抗體 臺盼藍TB
OP9小鼠骨髓基質(zhì)細胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培養(yǎng)基+20%FBS 大鼠酶(CA)ELISA試劑盒 cath-K 大鼠組織蛋白酶K 96T
alpha Internexin： α-中連蛋白抗體 KLK11 Others Human 人 KLK11 / Kallikrein-11 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0111HL-7702(人肝正常細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠酶(CA)ELISA 試劑盒 CR(Mouse Calretinin) 小鼠鈣結(jié)合蛋白 96T
IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞ICA1： 胰島細胞自身抗原1抗體 CM-H055人卵巢上皮細胞培養(yǎng)基100mL
EAC細胞,，小鼠艾氏腹水癌細胞 R 1610(中國倉鼠體細胞) 鯉魚尾鰭細胞;YZ16 人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA 試劑盒 NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide) 離子/磺膽酸共轉(zhuǎn)運蛋白抗原 0.5mg
Islet 2： 胰島素基因增強結(jié)合蛋白2抗體 OLFM4 Others Human 人 OLFM4 / Olfactomedin-4 人細胞裂解液 (陽性對照)
人絨癌細胞;JEG-3 人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA 試劑盒 Ghrelin 28 腦腸肽28 0.5mg
IL-16： 白介素-16抗體 人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y
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