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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 07:32:04瀏覽次數(shù)：434評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6398 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長，少量貼附 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 前列腺癌,，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細胞 | 組織來源 | 前列腺癌,，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 懸浮生長,，少量貼附 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
細胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | 凍存條件 | 無血清凍存液,，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 NCI-H660,；NCIH660,； H660,；人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細胞 背景介紹 NCI-H660細胞來源于63歲成年高加索地區(qū)男性的前列腺癌細胞在淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移灶。 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 RPMI-1640+5%FBS+0.005 mg/ml 胰島素+轉(zhuǎn)鐵蛋白+30nM 鈉+10 nM 氫化+10 nM beta-雌二醇+2mM L+1%雙抗 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一,、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代,。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉,。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打,，混合均勻，以防消化過度,。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻,，使細胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液,，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存,。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）,。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時,，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染,。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存,，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用,。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定,，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度,。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,，應(yīng)先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,，可以提高細胞活率,。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞,，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠(Coisol)ELISA試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG 兔抗狗IgG 1mg
FAM84A： 感覺神經(jīng)蛋白1抗體 人脂肪細胞-皮下(HPA-s)(1×106 )
615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615 豚鼠內(nèi)皮型合酶(NOS3)ELISA試劑盒 IgM 兔抗羊IgM 1mg
Frataxin： 線粒體型共濟失調(diào)蛋白抗體 C3H/An小鼠結(jié)締組織細胞(L929-TK-);LTK- 小鼠腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL
JTB Others Human 人 Jumping anslocation Breakpoi / JTB 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒 IgG 兔抗豚鼠IgG 1mg
MARK4： 絲酸/蘇酸蛋白激酶MARK4抗體 SERPING1 Others Human 人 SERPING1 人細胞裂解液 (陽性對照)
6-10B, 人鼻咽癌細胞系 大鼠血管性血友病因子裂解酶(vWF-cp)ELISA試劑盒 ANG-2 (Rabbit Angiopoietin 2) 兔血管生成素2 96T
MEP1A： 苯肽水解酶抗體 小鼠肝癌瘤株;H22
MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 BRL 3A(大鼠肝細胞) 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(vWFcp)ELISA試劑盒 Plant growth hormone,GH 植物生長激素 96T
phospho-MEK2(Thr394)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶2抗體 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7
NCI-H660人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌細胞Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells 人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA 試劑盒 ChRM3 peptide 毒蕈堿型乙酰受體M3抗原 0.5mg
HS6ST1： 乙酰肝素6腦苷脂轉(zhuǎn)酶1抗體 小耳豬腎細胞;SEPfk 癌細胞，MDA-MB-468細胞 WK256細胞,，大鼠肉瘤細胞
CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) 人核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒 CK18(Cytokeratin 18) 細胞角蛋白18(多肽) 0.5mg
Humanin： 神經(jīng)保護肽HN抗體 CL-0186PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細胞 )5×106cells/瓶×2
B16細胞,，人黑色素瘤細胞 植物乳桿菌 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2 人核糖酶(RNASE)ELISA 試劑盒 CK18 peptide 細胞角蛋白18多肽抗原 0.5mg
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