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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 19:59:34瀏覽次數(shù)：357評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6322 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 肝 |
Li-7人肝癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | Li-7人肝癌細胞（STR鑒定正確） | 組織來源 | 肝 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
背景簡介 | Li-7人肝癌細胞株是從裸鼠體外移植瘤中建立 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
STR位點 | Amelogenin：X,X,；CSF1PO：12,12,； | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 Li-7,；人肝癌細胞 細胞代數(shù) 10代以內(nèi) 使用權(quán)限 A類 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) 中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所細胞資源中心 培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 培養(yǎng)條件 氣相：100%空氣,；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,，當細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻,，以防消化過度,。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液,，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存,。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）,。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代,。
（1）嚴格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,，以免細胞發(fā)生污染,。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存,，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成,。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數(shù)量和實驗進度,。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后,，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,，可以提高細胞活率,。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞,，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Bel-7402細胞，人肝癌細胞 人胚纖維細胞系,HEF細胞 大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1 小鼠白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒 phospho-STAT6(Thr645)： 0酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腸平滑肌細胞cDNAHISMC cDNA 小鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 Phospho-Stathmin (Ser16)： 0酸化原癌基因蛋白18抗體 MFC 小鼠胃癌細胞
Promocell C-28011 Mesenchymal Stem CellAdipogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細胞成脂分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml 小鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 phospho-Stathmin 1 (Ser24)： 0酸化原癌基因蛋白18抗體 U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞
L1210(小鼠白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒 phospho-Stathmin 1 (Ser63)： 0酸化原癌基因蛋白18抗體 人小神經(jīng)膠質(zhì)細胞(HM) ( 5×105 )
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8 小鼠白蛋白(albumin)ELISA試劑盒 Phospho-Stathmin(Ser25)： 0酸化原癌基因蛋白18 0.1ml
LBX1： 轉(zhuǎn)錄因子LBX1抗體 小鼠紅白血病細胞;MEL
BT-20(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人肺動脈平滑肌細胞HPASMC 大鼠中性粒細胞激活蛋白3(NAP3)ELISA試劑盒 Rabbit IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記兔IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml
LDB1： 神經(jīng)細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子LDB1抗體 CL-0025AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞)5×106cells/瓶×2
FGF21 Protein Mouse 重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 標簽) 大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒 Rabbit IgG/PE-Cy5 熒光素PE-Cy5標記兔IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml
LECT2： 白細胞細胞化學吸引素2抗體 TLR2 Others Human 人 TLR2 / CD282 (aa 1-587) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
Li-7人肝癌細胞NDV HN protein： 雞新城疫血凝素-神經(jīng)酸酶抗體 人胚胎,，皮膚,，肌肉;M-22
DLD-1(人結(jié)腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0222SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2 人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA 試劑盒 Endothelin-1 (ET-1) 內(nèi)皮素-1(抗原) 0.5mg
HSP105： 熱休克蛋白105抗體 人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA 試劑盒 ERAB 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白(抗原) 0.5mg
HNF1： 肝細胞核因子1α抗體 CA4 Others Human 人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 CHO細胞裂解液 (陽性對照)
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