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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> IOSE-80人正常卵巢上皮細胞系

IOSE-80人正常卵巢上皮細胞系
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-12-04 18:41:45瀏覽次數(shù):381評價

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6280 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 組織來源 卵巢
種屬
IOSE-80人正常卵巢上皮細胞系公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-c-Raf (Ser259): 0酸化原癌基因c-Raf抗體 草魚腎細胞;GIK
CM-M022小鼠甲狀腺上皮細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠α干擾素(IFNα)ELISA試劑盒 ANG-2(Human Angiopoietin 2) 人血管生成素2 96T

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

IOSE-80人正常卵巢上皮細胞系(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6280

組織來源

卵巢

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,,1周左右

細胞別稱 IOSE-80,;人正常卵巢上皮細胞系,;IOSE80

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,,1000 rpm離心5 min,,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。

c,、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例,;a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,,進行細胞計數(shù)。

b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主,。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,,加入約8 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度,。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

Rhesus antibody Rh Albumin(3F4) 人血清白蛋白單克隆抗體 Hep-2, 人喉癌細胞系 Human

hMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細胞團塊混合來源,,超 > 1 mio.cells 人臍帶間充質(zhì)干細胞總RNAHUMSC NA 人胃癌標志物ELISA 試劑盒 IgG/Gold 膠體金標記的兔抗人IgG 0.5ml

GPR101 G蛋白偶聯(lián)受體101抗體 人胚腎細胞;293 [HEK-293]

HFF-1(人成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 人未0酸化類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗人IgG 0.1ml

GLP-1R: 胰高血糖素樣肽-1受體/GLP-1受體抗體 LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照)

NAV2: 維誘導(dǎo)神經(jīng)母細胞瘤蛋白1抗體 大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J

IL15 Protein Human  IL-15 / IL15 / Ierleukin 15 蛋白 (His 標簽) 大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA試劑盒 TPO(Mouse Thyroid-Peroxidase)  小鼠甲狀腺過氧化物酶 96T

NELF: 轉(zhuǎn)錄延伸因子NELF抗體 IRAK4 Others Human IRAK4 / IRAK-4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠牙細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA 試劑盒 CEF(Human Carcinoembryonic Ferritin)  人癌胚 96T

NELL1: 蛋白激酶C結(jié)合蛋白NELL1抗體 MCF7細胞,癌細胞 人肝癌細胞,QGY-7701細胞 T-108B膠原酶(100mL酶解緩沖液)10mL

IOSE-80人正常卵巢上皮細胞系人絨毛間葉成纖維細胞cDNAHVMF cDNA 犬雌激素(E)ELISA 試劑盒 NRP-1(neuropilin-1) 神經(jīng)纖毛蛋白-1(抗原) 0.5mg

IDN3 Bipped B樣蛋白抗體 人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157

YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肺腺癌細胞系;LA795 犬雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 NRP-2(neuropilin-2) 神經(jīng)纖毛蛋白-2(抗原) 0.5mg

Iduronate 2 sulfatase: 艾杜糖-2-酯酶抗體 DU 145, 人前列腺癌細胞

EFNA1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽) 犬白細胞分化抗原8(CD8)ELISA 試劑盒 NSBP1(Nucleosome-binding protein 1) 核小體結(jié)合蛋白1(抗原) 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān),。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象,。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。

4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞 的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用,。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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