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參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 18:14:17瀏覽次數(shù)：384評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6266 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 腹腔積液 |
SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞 | 年齡性別 | 男性,，38歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 腹腔積液 |
細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 SU-DHL-4,；人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞,；人B淋巴瘤細胞 背景介紹 SU-DHL-4細胞系建系于1976年,，來自38歲白人男性的腹膜滲出物。該細胞系有14號、18號染色體易位,。在BCL-2基因中有一個主要的重排,。該細胞系對念珠菌攝入呈陰性。有資料顯示該細胞對愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）呈陰性,。 STR位點 Amelogenin：X,，Y；D5S818: 11, 12,；D13S317: 11, 12,；D7S820: 8, 11；D16S539: 11, 13,；vWA: 18, 19,；THO1: 6, 9.3；Amelogenin: X Y,；TPOX: 9, 11,；CSF1PO: 12 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CRL-2957 DSMZ; ACC-495 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液,，液氮儲存 倍增時間 ~40小時 基因表達情況 IgG+; Kappa+; IgM-; IgA-; IgD-; Lambda-; This cell line has relatively high expression levels of Bax; Bak; AIF; high caspase-9 activity. 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一,、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代,。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉,。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打,，混合均勻,，以防消化過度,。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液,，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存,。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）,。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時,，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
GMF beta： 膠漿成熟因子β抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
多聚賴 1 mg/mlPLL 人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗狗IgG 0.1ml
GPR56： 蛋白偶聯(lián)受體56抗體 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 結腸腺癌細胞,，CW-2細胞 R1610細胞,，中國倉鼠倉鼠肺細胞
DCBLD1 Others Human 人 Discoidin / DCBLD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗狗IgG 0.1ml
Gbx2： 腸和大腦特定同源蛋白2抗體 滑膜細胞培養(yǎng)基SM-prf
Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)： 0酸化谷酸受體2B抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)
人腦血管周細胞 (HBVP) ( 5×105 ) 人臍靜脈平滑肌細胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 IFI16/p16 大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16 96T
Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)： 0酸化谷酸受體2A+2B抗體 豬腎細胞;PK(15)
IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / IL17F 蛋白 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 Human P27 protein 人P27蛋白 96T
NEK6： 高度相似的細胞周期蛋白激酶NEK6抗體 CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
SU-DHL-4人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽) 人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA 試劑盒 CEA 人癌胚抗原 0.5mg
phospho-IRS1(Thr176)： 0酸化胰島素受體底物1抗體 CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人腹膜毛細血管內皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 ChRM2 (Music Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原) 0.5mg
phospho-ICAM1(Tyr512)： 0酸化細胞間粘附分子1抗體 人間充質干細胞-肝 人肌肉成纖維細胞瘤，C2C12細胞 B16(黑色素瘤細胞)
MFAP5 Others Human 人 MFAP5 / MAGP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 Connexin-43(Cx43) 間隙連接蛋白43(多肽片斷抗原) 0.5mg
（1）嚴格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染,。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存,，促進細胞生長起著關鍵作用,。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定,，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度,。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細胞產生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率,。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）,。
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