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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細胞

ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細胞
  • ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-12-04 17:58:26瀏覽次數(shù):369評價

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1x106cells
貨號 E-XB6258 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 種屬來源
組織來源 視網(wǎng)膜
ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:ACTE1 非洲爪蟾胚胎細胞 大鼠白細胞分化抗原30(CD30)ELISA 試劑盒 BACE1(Human Beta-site APP-Cleaving Enzyme 1) 人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1 96T
ROBLD3: 胞內(nèi)接頭蛋白P14抗體 M17細胞,神經(jīng)母細胞瘤細胞 非雄激素依賴

ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

19歲,,男

種屬

組織來源

視網(wǎng)膜

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 ARPE19; Adult Retinal   Pigment Epithelial cell line-19; NTC-200; NTC200,;人視網(wǎng)膜色素上皮細胞

背景介紹   ARPE-19細胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網(wǎng)膜組織,由Amy Aotaki-Keen建系于1986年,。該細胞系表達視網(wǎng)膜色素細胞的分子標記如胞內(nèi)結(jié)合蛋白和PRE-65,。

供應限制   僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-2302 BCRC; 60383 BCRJ; 0041,;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫

培養(yǎng)基   D/F12+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~55-65 hours

抗原表達情況   RPE-specific markers CRALBP and RPE-65

基因表達情況   RPE-specific markers CRALBP and RPE-65

凍存條件無血清凍存液,,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一,、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代,。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉,。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時,,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,,使用吸頭輕輕吹打,,混合均勻,以防消化過度,。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散,。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,,補足培養(yǎng)液,搖勻,,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存,。


QQ截圖20240105153042.png


二,、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,,即可進行傳代,。

公司正在出售的產(chǎn)品:

GABABRBP GB型受體結(jié)合蛋白抗體 HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人食道上皮細胞cDNAHEEpiC cDNA 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA 試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標記的小鼠抗IgG 0.1ml

GRID1: 谷酸受體δ1/GluR-δ1抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-3E5(100mL酶解緩沖液) 10mL

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM-3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標記的小鼠抗IgG 0.3ml

GRINA: 谷酸受體相關蛋白1抗體 人前列腺成纖維細胞裂解物HPrFL

T-104AII型膠原酶(10mL酶解緩沖液)1mL 大鼠醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒 HYD  大鼠 96T

NOXA2 NADPH氧化酶活化蛋白1抗體 大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1

SW 1353(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CBRH-7919(大鼠肝癌細胞) 大鼠食欲素A(OXA)ELISA試劑盒 OVA sIgE  大鼠卵清蛋白特異性IgE 96T

phospho-NFKB p65(Ser529) 0酸化細胞核因子抗體 人胚胎肺成纖維細胞;WI-38

IL12A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠生長因子(GH)ELISA 試劑盒 NT-3(Mouse Neurotrophin 3)  小鼠神經(jīng)生長因子3 96T

ARPE-19人視網(wǎng)膜色素上皮細胞IFNA14: 干擾素alpha 14蛋白抗體 人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)

SH-SY5Y(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照) 人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA 試劑盒 Skp2 peptide 細胞S相激酶相關蛋白抗原 0.5mg

IL-6: 抗體 胎兒真皮成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CXCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL2 / GRO2 / MIP-2 蛋白 (His & SUMO 標簽) 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒 SLC4A4(solute carrier family 4:sodium bite cotransporter NBC1) 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A4 0.5mg

IL-10: 白細胞介素-10抗體 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用,??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,,就應保持用至實驗完成,。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,,這時的細胞已有損傷或死亡,,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,,再加入培養(yǎng)液重懸,,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率,。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生),。



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