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U2OS人骨肉瘤細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,，當細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打,，混合均勻，以防消化過度,。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散,。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液,，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存,。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）,。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時,，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

GHDC： GHDC蛋白抗體 人小腦星形膠質(zhì)細胞cDNAHA-c cDNA

BCaP-37細胞,，人癌細胞 猴腎細胞系,MA-104細胞 腸靜脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人載脂蛋白A2(apo-A2)ELISA試劑盒 IgM/Gold 膠體金標記的小鼠抗兔IgM 2ml

GK5： 甘油激酶5抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0288MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細胞)5×106cells/瓶×2 人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

GLB1L3： β半乳糖苷酶1樣蛋白3抗體 NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 Human

NUDC： 細胞核分離基因C蛋白抗體 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞;WPMY-1

IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 大鼠順烏頭酸酶1(ACO1)ELISA試劑盒 GDNF(Human glial cell line-derived neurotrophic factor)  人膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子 96T

phospho-NUDC(Ser326)： 0酸化細胞核分離基因C蛋白抗體 CDC42BPB Others Human 人 CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠水閘蛋白1(Cldn1)ELISA試劑盒 PA-IgG/M/A  大鼠抗血小板抗體 P388D1細胞,，淋巴瘤細胞 人結(jié)腸腺癌細胞,HCT-8細胞 CM-H020人胰島β細胞培養(yǎng)基100mL

PILRB Others Mouse 小鼠 PILRB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒 NTX) 大鼠Ⅰ型膠原N末端肽 96T

U2OS人骨肉瘤細胞IFIT1B： 干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白1B抗體 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人子宮頸上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 Adipo R1(adiponectin receptor 1) 脂聯(lián)素受體-1(抗原) 0.5mg

IBP160： 160kDa內(nèi)含子結(jié)合蛋白抗體 恒河猴腎細胞;RM-2 人骨髓樣甲狀腺癌細胞，TT細胞 TE-10(食管癌細胞)

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照) 人β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA 試劑盒 Adipo R2(adiponectin receptor 2) 脂聯(lián)素受體-2(抗原) 0.5mg

IBTK： Bruton酪酸激酶抑制劑蛋白抗體 草魚肝臟細胞;L8824

（1）嚴格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染,。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存,，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用,?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,，就應保持用至實驗完成,。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率,。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。