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參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-12-04 17:47:37瀏覽次數(shù):312評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
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貨號 | E-XB6253 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
種屬來源 | 人 | 組織來源 | 骨髓瘤,;B淋巴細胞 |
細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
U266人多發(fā)性骨髓瘤細胞
細胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | U266人多發(fā)性骨髓瘤細胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 男性;53歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 骨髓瘤,;B淋巴細胞 |
細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液,,液氮儲存 |
細胞詳細介紹:
細胞別稱 U266,;人多發(fā)性骨髓瘤細胞 背景介紹 U266細胞來源于多發(fā)性骨髓瘤男性患者,表達IgG,,分泌IL-6,。 STR位點 Amelogenin:X,Y;CSF1PO:12,13;D12S391:18,18,;D13S317:12,12,;D16S539:10,10;D18S51:12,14,;D19S433:13,15,;D21S11:28,29;D2S1338:20,23,;D3S1358:17,17,;D5S818:11,12;D6S1043:11,17,;D7S820:11,12,;D8S1179:13,13;FGA:18,18,;Penta E:10,12,;TH01:5,7;TPOX:8,8,;vWA:17,17,; 使用權(quán)限 A類 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) 中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所細胞資源中心 培養(yǎng)基 85%RPMI-1640+15% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,,液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一,、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代,。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉,。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時,,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,,使用吸頭輕輕吹打,,混合均勻,以防消化過度,。
(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),,1000rpm/min離心3~5min,。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,,輕輕吹打混勻,,使細胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,,補足培養(yǎng)液,搖勻,,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存,。
二,、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,,即可進行傳代,。
(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,,以免細胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。
(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用,??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,,就應保持用至實驗完成,。
(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,,這時的細胞已有損傷或死亡,,影響細胞數(shù)量和實驗進度。
(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,,可以提高細胞活率。
(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,,以免損傷細胞,,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Glucokinase regulatory protein: 葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白抗體 EM2 Others Mouse 小鼠 EM2 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0296MX-1(人癌細胞)5×106cells/瓶×2 人載脂蛋白C3(APO-C3)ELISA試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標記的小鼠抗兔IgG 0.3ml
GCLC: γ谷酰半胱酸合成酶抗體 Caco-2,,人結(jié)直腸腺癌細胞 Human
HSaVEC Pellet 人隱靜脈內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 間充質(zhì)干細胞脂肪細胞分化生長添加物MADS 人載脂蛋白C2(Apo-C2)ELISA試劑盒 IgG/FITC FITC標記的小鼠抗兔IgG 0.3ml
GCOM1: GCOM1蛋白抗體 小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT
小鼠腸巨噬細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠斯鈣素1(STC1)ELISA試劑盒 mALB 大鼠微量蛋白 96T
Alpha-synuclein (nitro-Tyr39): 硝基化α-突觸核蛋白 0.1ml
Rhesus antibody Rh G protein beta subunit GI G蛋白/鳥苷酸結(jié)合蛋白抗體 Hepa 1-6細胞,,肝癌細胞 人結(jié)直腸癌細胞,HCT116細胞 CM-H012人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL
PPBP Others Rat 大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠絲酸蛋白酶1(PRSS1)ELISA試劑盒 MDC/CCL22(Mouse Macrophage-Derived Chemokine) 小鼠巨噬細胞來源的趨化因子 96T
Nkx2.2: NK2轉(zhuǎn)錄樣蛋白B抗體 心肌細胞培養(yǎng)基CMM-prf
U266人多發(fā)性骨髓瘤細胞IFITM5: 干擾素誘導跨膜蛋白5抗體 恒河猴肺細胞;RM-L1 人子細胞,HT-3細胞 SK-BR-3(腺癌細胞)
CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 人細胞裂解液 (陽性對照) 人β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)ELISA 試劑盒 P(Raf kinase inhibitor protein) Raf激酶抑制蛋白抗原 0.5mg
phospho-IFNAR1(Tyr466): 干擾素alpha/beta 受體1蛋白抗體 蚊源細胞
FO細胞,,小鼠骨髓瘤細胞 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] 人β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA 試劑盒 pre-X protein[Hepatitis B virus]N-Terminus pre-X蛋白抗原(N端) 0.5mg
phospho-IFNGR1 (Tyr457): 干擾素gamma受體1蛋白抗體 REG3G Others Human 人 REG3G / PAP1B 人細胞裂解液 (陽性對照)