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SK-N-SH人神經(jīng)母細胞瘤細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一,、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代,。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉,。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打,，混合均勻,，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),，1000rpm/min離心3~5min,。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,，輕輕吹打混勻,，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存,。

二,、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時,，即可進行傳代,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

FNDC3B： Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體 ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0464USMC(大鼠血管平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2 兔兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

FUS： 粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體 SF9, 昆蟲卵巢細胞 其它

hMSC-AT-c 人類脂肪組織間質(zhì)干細胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dsc 兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FOLH1B： 細胞生長抑制蛋白26/前列腺特異性膜抗原樣蛋白抗體 家貓皮膚細胞;FCA-S1

Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶1/2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細胞) 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒 APC  大鼠活化蛋白C 96T

Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003)： 0酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY

IL36RN Protein Human 重組人 IL1F5 / IL36RN 蛋白 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA 試劑盒 SCF/MGF(Human Stem cell factor/mast cell growth factor)  人干細胞因子/肥大細胞生長因子 96T

Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235)： 0酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 SDF2 Others Mouse 小鼠 SDF2 / SDF-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SK-N-SH人神經(jīng)母細胞瘤細胞OS-RC-2(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照) 人補體1q(C1q)ELISA 試劑盒 LIS1(Lissencephaly-1 protein) 無腦回的致病基因LIS1抗原 0.5mg

IEX1： 分化相關基因2蛋白/立即早期反應蛋白抗體 人卵巢微血管內(nèi)皮細胞HOMEC

FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標簽) 人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA 試劑盒 LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪酸結合蛋白抗原 0.5mg

ICAM4： 細胞間粘附分子4抗體 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人腸靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人波形蛋白(VIM)ELISA 試劑盒 LFABP/FABP-2(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪酸結合蛋白抗原 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存,，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定，就應保持用至實驗完成,。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數(shù)量和實驗進度,。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后,，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打對細胞損傷小,，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,，以免損傷細胞,，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。