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參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 16:25:15瀏覽次數(shù)：393評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6213 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 鱗狀細胞癌 |
SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細胞（STR鑒定正確） | 組織來源 | 鱗狀細胞癌 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 SCC9；SCC-9,；人類鱗狀上皮舌癌細胞 背景簡介 SCC-9細胞來自25 歲男性的舌頭鱗狀細胞癌組織，表皮角蛋白；低水平的整合素,，皮下接種了10 7個 細胞的裸鼠在21天內以100％的頻率（5/5）出現(xiàn)了腫瘤,。 STR位點 Amelogenin：X,Y；CSF1PO：11,；D3S1358：15,；D5S818：12；D7S820：8,；D8S1179：13,；D13S317：9； D16S539：10,11,；D18S51：12,14,；D21S11：28；FGA：20,25,；Penta D：9,；Penta E ：11；TH01： 8,9,；TPOX：9,11；vWA：17 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 培養(yǎng)基 DMEM/F12 + 10% FBS + 400ng/mL hydrocortisone(氫化) + PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ 保藏機構 ATCC; CRL-1629 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一,、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代,。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉,。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打,，混合均勻，以防消化過度,。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內,，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,，輕輕吹打混勻,，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存,。
二,、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時,，即可進行傳代,。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用,?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,，就應保持用至實驗完成,。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細胞產生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打對細胞損傷小,，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,，以免損傷細胞,，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
公司正在出售的產品：
STO(小鼠胚成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠10kDa熱休克蛋白1(HSP10)ELISA試劑盒 IgG whole serum 兔抗猴IgG抗血清 1ml
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FDPS： 法尼基二0酸合酶抗體 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS 小鼠上皮細胞培養(yǎng)基 100mL
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腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒 (EGFR) 大鼠表皮生長因子受體 96T
MAdCAM1： 粘膜細胞粘附分子1抗體 正常小鼠Sertoli細胞;TM4
KATO III(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 敗毒梭菌Closidium septicum 大鼠血小板衍生生長因子A(PDGF-A)ELISA試劑盒 CTX-2 小鼠骨退化特異標志物 96T
SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細胞HDAC3/HD3： 組蛋白去乙?；?span>3抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺二倍體細胞;KMB-17 人基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 CD138/Syndecan-1 多配體蛋白聚糖1抗原 0.5mg
HBsAg： 人乙肝表面抗原抗體 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB
HuH-6(人肝母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RBE, 人肝膽管癌細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0906 人基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 CD146/MCAM 黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗原 0.5mg
HAVCR1： 腎損傷分子1抗體 人腎上皮細胞cDNAHREpiC cDNA
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