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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> Hep G2.2.15人肝癌細胞

Hep G2.2.15人肝癌細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-12-04 15:21:50瀏覽次數(shù):404評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1x106cells
貨號 E-XB6181 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 種屬來源
組織來源 肝臟
Hep G2.2.15人肝癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PLCG 1: 0酯酶Cγ1抗體 SHG44細胞,,膠質(zhì)瘤細胞 人SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞,WI-38AV13細胞 膀胱成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照)

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

Hep   G2.2.15人肝癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6181

年齡性別

男,;15

生長特性

貼壁生長

組織來源

肝臟

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,,1周左右

細胞別稱 HEP-G2/2.2.15; Hep-G2/2215; HepG2-2.2.15; HepG2 2.2.15; HepG2.2.15; HepG2(2.2.15); 2.2.15;人肝癌細胞(HBV)

生物安全等級   2

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

培養(yǎng)基   MEM+10%FBS+380ug/ml G418+1%雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a,、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例,;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,進行細胞計數(shù),。

b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主,。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,,加入約8 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠β-血小板球蛋白(βTG)ELISA試劑盒 S100P binding protein S100P結(jié)合蛋白抗體 人鼻咽癌細胞;CNE-2Z 大鼠腎上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

CL Others Human CL-1 / CL / Chymoypsin-like protease 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠β細胞素(βTC)ELISA試劑盒 S100P S100鈣結(jié)合蛋白P抗體 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292

L-02細胞,,正常人肝細胞 人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株,7WML6.0細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA 小鼠β細胞素(BTC)ELISA試劑盒 S6PDH 6-0酸脫氫酶抗體 IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肺間充質(zhì)干細胞裂解物HPMSCL 小鼠β細胞素(BTC)ELISA 試劑盒 SA2: 粘結(jié)蛋白SA2抗體 N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細胞

Promocell C-77110 Mitsuhashi/Maramorosh InsectMedium昆蟲細胞培養(yǎng)基 500ml 小鼠β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)ELISA試劑盒 SAHH S腺苷L-同型半胱酸水解酶抗體 人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞

人腦微血管內(nèi)皮細胞HBMEC 大鼠脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒 BSA/HRP 辣根過氧化物酶標記血清白蛋白 0.1ml

LC3A/B: 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3A/3B抗體 小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2

Calu-6(人肺退行性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人前列腺微血管內(nèi)皮細胞HPrMEC 大鼠脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白5(FATP5)ELISA試劑盒 Insulin/HRP 辣根過氧化物酶標記人胰島素蛋白 500ug

Gonadoliberin-1: 黃體激素釋放激素/釋放激素抗體 CL-0001293(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

FGF1 Protein Mouse 重組小鼠 / 大鼠 aFGF / FGF1 蛋白 大鼠脂肪酸去飽和酶2(FADS2)ELISA試劑盒 Biotin/AP 堿性0酸酶標記 0.1ml

Hep G2.2.15人肝癌細胞HLA-DR HLA-DR抗體 HA Others H12N5 甲型流感 H12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 人抗乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA 試劑盒 AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase) α-甲基?;缚乖?span> 0.5mg

HLA G: 人類白細胞抗原G抗體 人胚肺成纖維細胞;MRC-5

Eca-109(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0246YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠肺細胞;V79 人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA 試劑盒 GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein) 膠質(zhì)纖維酸性蛋白(抗原) 0.5mg

HMGA2: 高遷移率族蛋白A2抗體 人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC-C


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。

4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。

7. 該細胞僅供科研使用,。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。



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