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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> CoC1人卵巢癌細(xì)胞

CoC1人卵巢癌細(xì)胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-12-04 14:49:00瀏覽次數(shù):283評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1x106cells
貨號 E-XB6165 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 懸浮生長
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣 種屬來源
組織來源 卵巢
CoC1人卵巢癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SLC20A2: 溶質(zhì)載體蛋白家族20成員2抗體 CL-0053Calu-1(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
QBC-939, 人膽管癌細(xì)胞 大鼠D二聚體(D2D)ELISA試劑盒 HPRI(Human placental ribonuclease inhibitor) 人胎盤核糖抑止劑 96T

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

CoC1人卵巢癌細(xì)胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6165

組織來源

卵巢

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

生長特性

懸浮生長

致瘤性

Yes, forms tumors   in nude mice.

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,,1周左右

細(xì)胞別稱 CoC1;人卵巢癌細(xì)胞

背景介紹   CoC1細(xì)胞建系于1993年(熊世鋼等),。細(xì)胞于原代培養(yǎng)至第17天傳代,,以后反復(fù)傳代,生物學(xué)特性穩(wěn)定,??杀磉_(dá)多種腫瘤標(biāo)志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白,。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌,。

生物安全等級   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機(jī)構(gòu)   中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫

培養(yǎng)基   90% RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細(xì)胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例,;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主,。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

GTPBP9: 核苷酸結(jié)合蛋白9抗體 主動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

RWPE2細(xì)胞,人前列腺上皮細(xì)胞 兔晶體上皮細(xì)胞永生系,N/N1003A(RLE)細(xì)胞 小鼠心肌細(xì)胞MCM 人神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA 試劑盒 IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 0.5ml

GMIP GEM相互作用蛋白抗體 HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/Swine/Oario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-H097人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GSTCD: 硫轉(zhuǎn)移酶C段結(jié)構(gòu)域抗體 人胚肺成纖維細(xì)胞;CCC-HPF-1

人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞(HPAEC) ( 5×105 ) rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 Rattus 大鼠膜聯(lián)蛋白IV(ANX-IV)ELISA試劑盒 Human Cyclin-D2  人細(xì)胞周期2 96T

ORC1L: 起始識別復(fù)合蛋白亞基1抗體 人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy

IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠膜聯(lián)蛋白I(ANX-I)ELISA試劑盒 MTL(Mouse Motilin)  小鼠胃動素 96T

OTUB: 泛素特異性蛋白酶Otubain2抗體 CNDP2 Others Mouse 小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

(100mL酶解緩沖液) 10mL 大鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)ELISA試劑盒 VWF  大鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子 96T

CoC1人卵巢癌細(xì)胞HPT-8細(xì)胞,,小鼠飼養(yǎng)層上皮細(xì)胞 293(轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞) 長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細(xì)胞;201184 雞血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒 GABA/KLH γ1基偶聯(lián)血藍(lán)蛋白 1mg

KCTD12: 離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體 ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HBMECL 雞新城疫抗體(NDV-ab)ELISA試劑盒 GABA/BSA γ1基偶聯(lián)血清白蛋白 1mg

KMT6: 抑癌蛋白EZH2抗體 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC

EA.hy926(人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大隱靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 雞新城疫病毒(NDV)ELISA試劑盒 GSK-3 Beta, (Glycogen Synthase Kinase-3) 糖原合酶激酶-3 beta(多肽) 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細(xì)胞因子等,,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān),。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正常現(xiàn)象,。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用,。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 ,。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。



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