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參考價(jià)	￥1500-￥3800	/件

細(xì)胞系

其它細(xì)胞系

小鼠細(xì)胞系

大鼠細(xì)胞系

人源細(xì)胞系

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	1×106cells
貨號(hào)	E-XB6146	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)
主要用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)	生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	種屬來(lái)源	人
組織來(lái)源	腎

HRMC人腎小球系膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：phospho-RPS6KA1(Ser352)： 0酸化絲酸/蘇酸激酶p90RSK蛋白抗體 CL-0400NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
CHO, 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系大鼠白介素13(IL-13)ELISA 試劑盒 M2-PK (Human Pyruvate Kinase) 人酸激酶M2型同工酶

詳細(xì)介紹

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產(chǎn)品名稱	HRMC人腎小球系膜細(xì)胞	貨號(hào)	E-XB6146
組織來(lái)源	腎	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞代數(shù)	10代以內(nèi)
種屬	人	細(xì)胞貨期	現(xiàn)貨,，1周左右

細(xì)胞別稱　HRMC,；人腎小球系膜細(xì)胞

細(xì)胞來(lái)源 sciencell

細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè) 無(wú)

培養(yǎng)基 89%MEM+10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主

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細(xì)胞傳代

復(fù)蘇細(xì)胞

a,、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定）,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例；a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液,，用PBS清洗一遍，棄盡PBS,，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,，注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

QQ截圖20240105141906.png

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GFR alpha 3： GDNF家族受體α3抗體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基MEpiCM-prf

COC1細(xì)胞,，人卵巢癌細(xì)胞大鼠骨肉瘤細(xì)胞,VMR106細(xì)胞視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人雄激素受體(AR)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.1ml

GLRB：甘酸受體β/GlyR β抗體 CRTAM Others Human 人 CRTAM 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0052Caki-1(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人雄激素結(jié)合蛋白(ABP)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/Bio 標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.3ml

GALP：神經(jīng)甘丙肽樣肽GALP抗體 JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 Human

NME5： P53誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制蛋白抗體 CSNK1G2 Others Human 人 CSNK1G2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA 試劑盒 CK17(Human cytokeratin 17) 人細(xì)胞角蛋白17 96T

phospho-TrkB (Tyr705)： 0酸化酪酸激酶B抗體 BHK細(xì)胞,，幼倉(cāng)鼠腎細(xì)胞人胰腺癌細(xì)胞,CFPAC-1細(xì)胞 CM-R093大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

RSPO2 Others Human 人 FTLS / RSPO2 (186 Leu/Pro) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒 GR 大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體 96T

phospho-NDEL1(Ser242)： 0酸化中心粒蛋白Nudel抗體人骨骼肌成肌細(xì)胞HSkMM

HRMC人腎小球系膜細(xì)胞LMAN2L Others Human 人 LMAN2L 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISA 試劑盒 CD56/NCAM1 (Neural Cell Adhesion Molecule 1) 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1(抗原) 0.5mg

phospho-IRS1(Ser312)： 0酸化胰島素受體底物-1抗體中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2

Mo-MuLV/3T3細(xì)胞，小鼠Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞 T/G HA-VSMC(人主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞) 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H2087 人Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISA 試劑盒 CEAcam8/CD67 癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8 0.5mg

phospho-IRS-2(Ser731)： 0酸化胰島素受體底物2抗體 BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-c miRNA5 μg 人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA 試劑盒 CD68 CD68抗原 0.5mg

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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,，是正常現(xiàn)象,。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清,。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流,。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,，告知細(xì)胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用,。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 ,。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿,。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。