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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 14:03:33瀏覽次數(shù)：499評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6137 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
| 細胞形態(tài) | 圓形細胞樣 | 組織來源 | 血液 |
| 種屬 | 人 |
NOMO-1人白血病細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | NOMO-1人白血病細胞（STR鑒定正確） | 組織來源 | 血液 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細胞形態(tài) | 圓形細胞樣 |
細胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 NOMO-1；NOMO1 支原體檢測 無 STR位點信息 Amelogenin X CSF1PO：11,12,；D2S1338：17,23；D3S1358：15,17,；D5S818：11,13,；D7S820：8,10,；D8S1179：13,14,；D13S317：8,10,；D16S539：9,11,；D18S51：17,21.2 (DSMZ)17,22 (PubMed=25877200)；D19S433：13,14,；D21S11 ：29,32.2,；FGA：21,22；Penta D：9,12,；Penta E：15,17,；TH01：6,9；TPOX：8,12,；vWA：17,18 保藏機構(gòu) DSMZ,；ACC-542 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液,，液氮儲存 倍增時間 ~35 hours 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一,、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,，當細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻,，以防消化過度,。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻,，使細胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液,，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存,。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）,。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時,，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染,。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存,，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用,。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定,，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度,。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,，應先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,，可以提高細胞活率,。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Phospho-Gab1 (Tyr659)： 0酸化接頭蛋白Gab 1抗體 人胃癌細胞;MKN-45
B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人原激活肽(TAP)ELISA 試劑盒 Cy5 Cy5標記的兔抗親和素 0.1ml
Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)： 0酸化葡萄糖合成酶1抗體 CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照)
人間充質(zhì)干細胞-脂肪裂解物HMSC-ad L 人原Ⅱ(y-Ⅱ)ELISA 試劑盒 Bio 標記的兔抗親和素 0.1ml
GCNT1： GCNT1葡萄糖轉(zhuǎn)移酶抗體 小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02 透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL
NAT2： N-乙?；D(zhuǎn)移酶2抗體 小鼠海馬星形膠質(zhì)細胞MA-h
LLC小鼠Lewis肺癌細胞 LLC mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%FBS 大鼠腎酶(RNLS)ELISA試劑盒 Bid 大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白 96T
NALP2： 富含亮酸重復結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 IL7R Others Human 人 IL7Ra / CD127 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M055小鼠卵巢成纖維細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠腎抗原(RAGE)ELISA試劑盒 D2R(Human dopamine D2 receptor) 人多巴胺D2受體 96T
NR2C2： 孤兒核受體TAK1抗體 大鼠肝細胞;BRL
NOMO-1人白血病細胞IRS-4： 胰島素受體底物-4抗體 GFRA3 Others Human 人 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺二倍體細胞;2BS 人N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 phospho-Tau protein (pThr489) peptide 0酸化微管相關(guān)蛋白多肽 0.5mg
IL-14/Taxilin alpha： 白介素14抗體 人結(jié)直腸癌細胞;T84
SK-N-SH(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照) 人N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 MAP-2(microtubule associated protein 2) 微管相關(guān)蛋白2抗原 0.5mg
IASPP： 細胞凋亡ASPP家族的另一個成員抗體 腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
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