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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 13:57:59瀏覽次數(shù)：359評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6134 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 乳頭狀甲狀腺癌組織 |
K1（GLAG-66）人甲狀腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | K1（GLAG-66）人甲狀腺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 58歲,，男 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 乳頭狀甲狀腺癌組織 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 K1,；K1（GLAG-66）,；人甲狀腺癌細胞 背景簡介 從58歲男性原發(fā)性乳頭狀甲狀腺癌中分離建系，細胞維持甲狀腺濾泡細胞分化,，如合成甲狀腺球蛋白,。細胞表達野生型p53腫瘤抑制基因。文獻報道K1細胞來源于甲狀腺細胞系GLAG-66,。 生物安全等級 2 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ECACC,； 92030501 培養(yǎng)基 F12K+10% FBS+1%P 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液,，液氮儲存 倍增時間 ~24hours STR鑒定位點 Amelogenin X,Y,；CSF1PO：11,12；D2S1338：20,23,；D3S1358：18,；D5S818：10,11；D7S820：11,；D8S1179：15,；D13S317：11,14；D16S539：11,12,；D18S51：18,；D21S11 ：30,31.2；FGA：21,24,； TH01：6,9,；TPOX：8；vWA：17,18 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,，當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻,，以防消化過度,。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻,，使細胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液,，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存。
二,、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）,。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GDF8： 生長分化因子8抗體 BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0212SK-Hep-1(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 人胰腺癌標志物CA242ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
phospho-GSK-3 Beta(Ser9)： 0酸化糖原合酶激酶-3β抗體 A549, 人肺癌細胞系 Human
HCF Pellet 人類心臟成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人海馬趾星形膠質(zhì)細胞裂解物HA-h L 人胰原酶(PK)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
Glu-Glu Tag： Glu-Glu tag抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino
phospho-NRP1(Thr916)： 0酸化神經(jīng)纖毛蛋白1抗體 SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠膀胱上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒 SLC/CCL21(Human secondary lymphoid-tissue chemokine) 人二級淋巴組織趨化因子 96T
NF1： 1型神經(jīng)纖維瘤抗體 EB細胞,，牛胚氣管細胞 人結(jié)腸癌細胞,Ls-174-T細胞 CM-H077人心室肌細胞培養(yǎng)基100mL
MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA 試劑盒 E-Cad(Human E-Cadherin) 人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白 96T
phospho-NF1(Ser2515)： 0酸化1型神經(jīng)纖維瘤抗體 巨噬細胞培養(yǎng)基MaM
K1（GLAG-66）人甲狀腺癌細胞ILVBL： 乙酰乳酸合成酶蛋白抗體 草魚腎細胞;GIK 人肝癌細胞,，PLC/PRF/5細胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌細胞)
IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人細胞裂解液 (陽性對照) 人S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒 SOD2 (superoxide-dimutase-2) 超氧化物歧化酶2抗原 0.5ml
IDH1： 異檸檬酸脫氫酶1抗體 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6
H22細胞，小鼠肝癌細胞 Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0909 人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA 試劑盒 Somatostatin/GRIH 抗原 0.5mg
IKIP： IKK激酶相互作用蛋白抗體 CTHRC1 Others Human 人 CTHRC1 人細胞裂解液 (陽性對照)
（1）嚴格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,，以免細胞發(fā)生污染,。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液,。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存,，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成,。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數(shù)量和實驗進度,。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后,，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,，以免損傷細胞,，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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