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參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-12-04 13:39:38瀏覽次數(shù):362評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
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貨號 | E2051 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
組織來源 | 腦 |
U-118MG人腦星形膠質母細胞瘤
細胞基本屬性:
產品名稱 | U-118MG人腦星形膠質母細胞瘤(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 男,;50歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 腦 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液,,液氮儲存 |
細胞詳細介紹:
細胞別稱 U-118 MG; U-118-MG; U118-MG; U118MG; U118; 118 MG; 118MG,;人腦星形膠質母細胞瘤 背景介紹 據(jù)報道來自不同個體的膠質母細胞瘤細胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式,。U-118 MG 和 U-138 MG細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體,。這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經膠質瘤中構建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17),。 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; HTB-15,;中國科學院分子細胞科學創(chuàng)新中心 培養(yǎng)基 89% DMEM+10% FBS+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,,當細胞生長密度達到80%~90%時,,即可進行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次,,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,,使用吸頭輕輕吹打,,混合均勻,以防消化過度,。
(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,,1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散,。
(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,,搖勻,,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,,甚至進行細胞凍存,。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下),。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,,即可進行傳代。
(1)嚴格進行無菌操作,,所用一切試劑及耗材均應無菌,,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染,。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,,對培養(yǎng)液的要求不一樣,,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。
(3)胎牛血清對于維持細胞生存,,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定,就應保持用至實驗完成,。
(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度,。
(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,,應先彈散細胞沉淀,,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,,可以提高細胞活率,。
(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生),。
公司正在出售的產品:
phospho-GluR1 (Ser836): 0酸化谷酸受體1抗體 人肺泡上皮細胞cDNAHPAEpiC cDNA
MDA-MB-435S細胞,人癌細胞 鼠成纖維細胞系,GR細胞 原代神經元細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml 人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml
GPR116: G蛋白偶聯(lián)受體116抗體 CHST15 Others Human 人 CHST15 / BRAG 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0318B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2 人脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml
G protein alpha 12: 鳥苷酸調節(jié)蛋白12抗體 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human
SF17(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RT4(膀胱癌細胞) 大鼠酸性0酸酶(ACP)ELISA試劑盒 IGFBP-2(Mouse Insulin-like growth factor binding protein 2) 小鼠結合蛋白2 96T
Neuropilin 1: 神經纖毛蛋白1抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0920
IL6 Protein Human 重組人 IL6 / Ierleukin-6 蛋白 大鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒 D1R 大鼠多巴胺D1受體 96T
Neurotrophin 4: 神經生長因子4/5抗體 EGFL7 Others Mouse 小鼠 EGFL7 / VE-statin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠小腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA 試劑盒 IGFBP2(Human insulin-like growth factors binding protein 2) 人結合蛋白2 96T
U-118MG人腦星形膠質母細胞瘤RL95-2(人子宮內膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照) 人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA 試劑盒 TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19) 凋亡相關蛋白TFAR19抗原 0.5mg
IFNGR2: 干擾素-gamma受體2抗體 支氣管成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (His 標簽) 人阿黑皮素原(POMC)ELISA 試劑盒 PCNA(phosphos Dyr211)peptide 0酸化增殖細胞核多肽抗原 0.5mg
IL-27R: 白細胞介素27受體抗體 BBOX1 Others Human 人 BBOX1 / Gamma-BBH 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人卵巢上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人橙(AO)ELISA 試劑盒 PCX/PODXL(Podocalyxin) 足細胞特異蛋白抗原 0.5mg