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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 12:23:44瀏覽次數(shù)：525評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E2025 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 胎盤,；絨毛絨膜癌 |
JAR人胎盤絨毛癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | JAR人胎盤絨毛癌細胞 | 年齡性別 | 男；胎兒 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 胎盤,；絨毛絨膜癌 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液,，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 Jar; JAr; JaR；人胎盤絨毛癌細胞 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10% FBS+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液,，液氮儲存 重要提醒 JAR細胞貼壁不牢，加入PBS或時,，應(yīng)小心沿壁加入,，如細胞飄起，應(yīng)收集到離心管中,，避免細胞大量損失 背景簡介 JAR細胞源自胎盤滋養(yǎng)層腫瘤 生物安全等級 1 倍增時間 ~20-30小時 基因表達情況 estrogen; progesterone; human chorionic gonadotropin (hCG); human chorionic somatomammotropin (placental lactogen); hCG production averages 22.5ng/mL after reculturing 保藏機構(gòu) ATCC; HTB-144 BCRC; 60491 DSMZ; ACC-462 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一,、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代,。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉,。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打,，混合均勻,，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液,，搖勻,，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存,。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）,。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時,，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Phospho-FLT3 (Tyr599)： 0酸化FMS樣酪酸激酶3抗體 CM-H112人脂肪細胞培養(yǎng)基100mL
Vero(非洲綠猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素5(IL5)ELISA試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗兔IgG 0.1ml
FMN1： 肢體畸形相關(guān)蛋白FMN1抗體 人成纖維細胞(HMF)(5×105)
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 豚鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/APC APC標記的羊抗兔IgG 0.1ml
FMO3： 二胺單加氧酶3抗體 小鼠漿細胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL
NCI-H2087(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細胞) 大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 試劑盒 CH 大鼠 96T
MOT8： 甲狀腺激素轉(zhuǎn)運蛋白/單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白7/8抗體 小耳豬腎細胞;SEPfk
IFNW1 Protein Human 重組人 Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒 PTN(Human pleiotrophin) 人多效生長因子 96T
MARK2： 絲酸/蘇酸蛋白激酶MARK2抗體 CAMK1G Others Human 人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠雪旺氏細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA 試劑盒 Apo-E (Rabbit Apolipoprotein E) 兔載脂蛋白E 96T
JAR人胎盤絨毛癌細胞hHR23A： 紫外切除修復(fù)蛋白RAD23A抗體 TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人細胞裂解液 (陽性對照)
牛腎細胞;MDBK(BVDV-free) 人干細胞因子受體(SCFR)ELISA 試劑盒 DHAV(duck hepatitis A virus) 鴨甲型肝炎A病毒抗原 0.5mg
hHR23b： 紫外切除修復(fù)蛋白RAD23B抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM932
Li-7(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 SARS Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA 試劑盒 Des(Desmin) 結(jié)蛋白抗原 0.5mg
HIBADH： 3-羥基異脫氫酶抗體 人神經(jīng)細胞裂解物HNL
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染,。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存,，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用,。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定,，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率,。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）,。
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