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參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 11:55:10瀏覽次數(shù)：399評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E1992 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 肝膽管細胞癌 |
GBC-SD人膽囊癌細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | GBC-SD人膽囊癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男，61歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 膽囊癌 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 GBC-SD,；人膽囊癌細胞 背景簡介 GBC-SD細胞株是劉博,、王占民等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的,；GBC-SD細胞的形狀有多邊形,、紡錘形和正方形,；GBC-SD細胞能分泌CEA和CA19-9,。GBC-SD細胞倍增時間大約為21.4小時,，可移植到裸鼠，生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似,。 使用權限 A類 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 KCB; KCB 201187YJ 培養(yǎng)基 1640+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~21.4hours STR鑒定位點 Amelogenin：X,Y,；CSF1PO：11,11,；D12S391：19,20；D13S317：8,12,；D16S539：11,13,；D18S51：14,21；D19S433：14,15.2,；D21S11：30,31,；D2S1338：17,24；D3S1358：17,17；D5S818：11,11,；D6S1043：20,20,；D7S820：11,12；D8S1179：10,12,；FGA：23,23,；Penta E：12,12；TH01：7,10,；TPOX：11,11,；vWA：16,17； 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一,、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代,。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉,。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打,，混合均勻,，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內,，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,，輕輕吹打混勻,，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液,，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液,，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存。
二,、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）,。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代,。
公司正在出售的產品：
雪旺氏細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠2,3-二0酸甘油酸(2,3-BPG)ELISA試劑盒 Goat anti-GIgG whole serum 羊抗豚鼠IgG抗血清 1ml
FBP1： 果糖1,，6-二0酸酯酶抗體 細胞名稱 種屬
HDMEC-c 人真皮微血管內皮細胞(HDMEC)來自少年者 500,000cells 肺微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠1號染色體開放閱讀框85(C1orf85)ELISA試劑盒 Goat anti-human IgG whole serum 羊抗人IgG抗血清 1ml
Fructose 6 Phosphate Kinase： 60酸果糖激酶抗體 CM-M051小鼠子宮頸上皮細胞培養(yǎng)基100mL
SP2/0(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 Goat anti-human IgM whole serum 羊抗人IgM抗血清 1ml
大鼠軟骨細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISA 試劑盒 OPG (Rabbit Osteoprotegerin) 兔骨保護素 96T
METRN： Meteorin神經膠質細胞分化調節(jié)蛋白抗體 Hep-2, 人喉癌細胞系 骨髓瘤,45.6.TG1.7細胞 Hs888Lu(人肺成纖維細胞)
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MPP5： 棕櫚酰化膜蛋白5抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0901
COS-1非洲綠猴SV40轉化的腎細胞 Renal cell COS-1 in African green monkey SV40 ansformation DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠亞鐵螯合酶(FECH)ELISA試劑盒 LTB(Human lymphotoxin Beta) 人淋巴毒素β 96T
GBC-SD人膽囊癌細胞SCN2B Others Human 人 SCN2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 人11(KLK 11)ELISA 試劑盒 CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL1抗原 0.5mg
H1FOO： 組蛋白H1FOO抗體 CL-0286M1(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2
RPMI-8226細胞,，人多發(fā)性骨髓瘤細胞 單核細胞增生李斯特氏菌 SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 人10(KLK 10)ELISA 試劑盒 CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted) 活化T細胞表達和分泌的調節(jié)因子抗原 0.5mg
HOXB6： 同源盒蛋白B6抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚胎皮膚成纖維細胞;HES 人激活素A(Activin A)ELISA試劑盒 CCL4/MIP-1 Beta(Macrophage Inflammatory Protein 1 beta) 巨噬細胞炎性蛋白1β抗原 0.5mg
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作,，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,，以免細胞發(fā)生污染,。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞,，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用,?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,，就應保持用至實驗完成,。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,，或離心力過大對細胞產生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率,。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,，以免損傷細胞,，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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