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參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 11:46:17瀏覽次數(shù)：499評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E2001 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮為主,、少量貼壁 |
| 細胞形態(tài) | 巨核細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 巨核細胞樣 |
DAMI人巨核細胞白血病細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | DAMI人巨核細胞白血病細胞（HEL污染細胞系,，暫不供應） | 年齡性別 | 30歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 巨核細胞 |
細胞形態(tài) | 巨核細胞樣 | 生長特性 | 懸浮為主,、少量貼壁 |
細胞代數(shù) | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液,，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 DAMI ,；人巨核細胞白血病細胞 背景介紹 從一個巨核細胞白血病患者的血液建立了一株新的人類巨核細胞(Dami),。 此細胞懸浮生長為主,，倍增時間24-30小時,。至少89%的細胞可與血小板糖蛋白(GP) lb and Ilb/llla及血型糖蛋白單克隆抗體反應。不與抗淋巴腺,、單核細胞,、粒性白細胞、巨噬細胞抗原的抗體反應,。Dami細胞為研究巨核細胞生化及分化提供了的模型,。 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CRL-9792 培養(yǎng)基 90%RPMI-1640+10% FBS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一,、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代,。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液,。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉,。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻,，以防消化過度,。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻,，使細胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液,，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存。
二,、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）,。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代,。
公司正在出售的產品：
FAM50A： FAM50A蛋白抗體 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1 大鼠脈絡膜血管細胞培養(yǎng)基 100mL
NRN1L Others Human 人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Apelin蛋白(APLN)ELISA試劑盒 SUMO 1： 泛素樣修飾體-1抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA
H125細胞,，人肺癌細胞 小鼠脂肪細胞,L13T3細胞 CM-R111大鼠雪旺氏細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠Apelin 13(AP13)ELISA試劑盒 SUR1： 磺酰脲類藥物受體1抗體 SERPINI2 Others Human 人 SERPINI2 / SerpinI2 / MEPI 人細胞裂解液 (陽性對照)
人結腸平滑肌細胞HCSMC 小鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒 surface layer protein： 乳酸細菌表面蛋白抗體 LOVO/Adr 結腸癌阿耐藥株
Gibco 10902088 Sf-900 II SFM 1000ml 小鼠apelin 12(AP12)ELISA 試劑盒 SUZ12： 胚胎干細胞抑制蛋白Suz12抗體 CL-0067COLO 320(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2
MMP13： 基質金屬蛋白酶13抗體 TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠大隱靜脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠結合蛋白2(IGFBP2)ELISA試劑盒 COX IgM I 柯薩奇病毒 IgM Ⅰ(間接法二步法)
MICAL1： 酪酸單氧化酶微管相關蛋白MICAL抗體 CNE1, 人鼻咽癌細胞系 草魚吻端細胞,ZC-7901細胞 SW480 [SW-480](人結腸癌細胞)
GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠結合蛋白2(IGFBP-2)ELISA 試劑盒 COX IgG II 柯薩奇病毒 IgG Ⅱ(間接法二步法)
MKS1： 梅克爾-格魯伯綜合征相關蛋白抗體 人癌細胞;MDA-MB-157
DAMI人巨核細胞白血病細胞Protein atonal homolog 8： 螺旋環(huán)螺旋轉錄因子HATH6抗體 綿羊皮膚細胞;OAR-S1 小鼠原成骨細胞，MC3T3-E1 Subclone 14細胞 TM3細胞,，正常小鼠Leydig細胞
BST2 Others Human 人 TETHERIN / BST2 / CD317 人細胞裂解液 (陽性對照) 人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA 試劑盒 p-Caldesmon(phosphor-Ser789) 0酸化鈣介質素抗原 0.5mg
HRG1： 神經調節(jié)蛋白1β2抗體 CL-0357HHCC(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2
Hp2/o細胞,，人跟骨髓瘤細胞 赭曲霉 人胚肺成纖維細胞;HFL-I 人睫狀神經營養(yǎng)因子(CF)ELISA 試劑盒 NK-2R peptide 神經激肽A受體(多肽抗原) 0.5mg
HDHD3： HDHD3蛋白抗體 HA Others H11N9 甲型流感 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液,。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存,，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清,。一旦確定，就應保持用至實驗完成,。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數(shù)量和實驗進度,。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后,，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打對細胞損傷小,，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,，以免損傷細胞,，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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