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參考價：￥1500 ~ ￥3800
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| 供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E1863 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 肺；支氣管；正常；上皮；病毒轉化 |
BEAS-2B人支氣管上皮樣細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | BEAS-2B人支氣管上皮樣細胞（STR鑒定正確） | 組織來源 | 肺；支氣管,；正常；上皮,；病毒轉化 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生物安全等級 | 2 | 凍存條件 | 無血清凍存液,，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 Beas-2B; BEAS 2B; BEAS2B; Beas2B; Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B；人支氣管上皮樣細胞,；人支氣管上皮樣細胞 STR位點 Amelogenin：X, Y,；D8S1179：13, 15；D21S1128, 30,；D7S820：10, 13,；CSF1PO：9, 12；D3S1358：15, 17,；TH01：7, 9.3,；D13S317：13；D16S539：12,；D2S1338：22, 23,；D19S433：13.2, 15.2；vWA：17, 18,；THOX：6, 11,；D18S51：18, 19；D5S818：12, 13,；FGA：20, 24,。 背景介紹 BEAS-2B細胞是從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出的上皮細胞。這些細胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆,，BEAS-2B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力,，并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑。BEAS-2B細胞角蛋白及SV40抗原染色陽性,。 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CRL-9609 ECACC; 95102433 培養(yǎng)基 90%DMEM+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液,，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一,、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時,，即可進行傳代,。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,，左右輕輕搖晃后棄掉,。
（3）根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底,。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓,、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻,，以防消化過度,。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min,。
（6）棄上清,，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻,，使細胞均勻分散,。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,，補足培養(yǎng)液,，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,，甚至進行細胞凍存。
二,、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）,。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代,。
公司正在出售的產品：
SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 SHP-1： 造血細胞0酸酶抗體 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)
HuH7-HCV細胞,，人感染HCV肝癌細胞 小鼠癌高轉移細胞,MA-891細胞 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7 小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA 試劑盒 SHP2： 蛋白酪酸0酸酶2抗體 IL17F Others Human 人 IL-17F / Ierleukin-17F 人細胞裂解液 (陽性對照)
前脂肪細胞分化生長添加物PAdDS 小鼠Tau蛋白(TAU)ELISA試劑盒 SHPRH： 組蛋白連接作用蛋白抗體 EL4 小鼠淋巴瘤細胞
Promocell C-23130 Fibroblast Growth Medium 3KIT, 成纖維細胞生長培養(yǎng)基3型套裝 500ml 小鼠TATA框結合蛋白關聯(lián)因子12(TAF12)ELISA試劑盒 SIAH1： 泛素連接酶Siah1抗體 CL-0374KP-N-NS(人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移))5×106cells/瓶×2
MS1(小鼠胰島內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠SRC/FGR/YES相關FYN癌基因(FYN)ELISA試劑盒 SIAH2： 泛素連接酶Siah2 0.1ml
LUCA15： 抑制基因LUCA15抗體 CD69 Others Human 人 CD69 人細胞裂解液 (陽性對照)
心房肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠載脂蛋白B100(APOB100)ELISA試劑盒 IL-6 (Rabbit Interleukin 6) 兔 96T
LST1： 淋巴細胞特異性轉運蛋白1抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6
G-401(人腎癌Wilms細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦膜細胞MMenC 大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒 Mouse mucin-5 subtype B,MUC5B 小鼠粘蛋白/粘液素5B 96T
LEO1： RNA聚合酶相關蛋白LEO1抗體 CM-M033小鼠肝實質細胞培養(yǎng)基100mL
BEAS-2B人支氣管上皮樣細胞HOXA9： 同源盒蛋白HOXA9抗體 MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞
TJ905細胞，人膠質瘤細胞 惡臭假單胞菌 人肺間充質干細胞總RNAHPMSC NA 人抗淋巴細胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA 試劑盒 MAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原) 0.5mg
HOXB5： 同源盒蛋白HOXB5抗體 HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
野生型人c-kit受體細胞株;A7d 人抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA 試劑盒 MAPKK2 原活化蛋白激酶激酶 0.5mg
HEPACAM： 肝細胞粘附分子抗體 人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌,，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長,。來源于不同動物種類,、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣,，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液,。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用,?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,，就應保持用至實驗完成,。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,，這時的細胞已有損傷或死亡,，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,，或離心力過大對細胞產生損傷,。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀,，再加入培養(yǎng)液重懸,，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率,。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）,。
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