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青海發(fā)光桿菌的擴(kuò)大培養(yǎng)及污染的檢測和判別

閱讀:697      發(fā)布時(shí)間:2017-10-11
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自從青海發(fā)光桿菌采用純種發(fā)酵以來,產(chǎn)率有了很大的提高,,然而防止雜菌污染的要求也更高了,。人們在與雜菌污染的斗爭中,積累總結(jié)出很多寶貴的經(jīng)驗(yàn),。規(guī)范了管理措施,,設(shè)計(jì)了一系列設(shè)備(例如密閉式發(fā)酵罐,培養(yǎng)基滅菌設(shè)備,,無菌空氣制備設(shè)備等)和管道,,應(yīng)用了無菌室甚至無菌車間,建立了無菌操作技術(shù),,因而大大降低了發(fā)酵染菌率,。但是某些發(fā)酵工業(yè)還遭受著染菌的威脅,染菌后輕者影響產(chǎn)率,、產(chǎn)物提取收得率和產(chǎn)品質(zhì)量,,重者造成“倒罐” ,不但 浪費(fèi)大量原材料,,造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,,還會對周圍環(huán)境造成破壞。
     凡是在發(fā)酵液或發(fā)酵容器中侵入了非接種的微生物統(tǒng)稱為雜菌污染,,及早發(fā)現(xiàn)雜菌并采取相應(yīng)措施,,對減少由雜菌污染造成的損失至關(guān)重要。因此檢查的方法要求準(zhǔn)確,、快速,。發(fā)酵污染可發(fā)生在各個(gè)時(shí)期。種子培養(yǎng)期染菌的危害zui大,,因嚴(yán)格防止,。一旦發(fā)現(xiàn)種子染菌,均應(yīng)滅菌后棄去,,并對種子罐及其管道進(jìn)行*滅菌,。發(fā)酵前期養(yǎng)分豐富,容易染菌,,此時(shí)養(yǎng)分消耗不多,,應(yīng)將發(fā)酵液補(bǔ)足必要養(yǎng)分后迅速滅菌,并重新接種發(fā)酵,。發(fā)酵中期染菌不但嚴(yán)重干擾菌株的代謝,,而且會影響產(chǎn)物的生成,甚至使已形成的產(chǎn)物分解。
     由于發(fā)酵中期養(yǎng)分已被大量消耗,,代謝產(chǎn)物的生成又不是很多,,挽救處理比較困難,可考慮加入適量的抗生素或殺菌劑,。如果是發(fā)酵后期染菌,,此時(shí)產(chǎn)物積累已較多,糖等養(yǎng)分已接近耗盡,,若染菌不嚴(yán)重,,可繼續(xù)進(jìn)行發(fā)酵;若污染嚴(yán)重,,可提錢放罐,。染菌程度越重,危害越大,;染菌少,,對發(fā)酵的影響就小。所以,,實(shí)際中,,青海發(fā)光桿菌應(yīng)當(dāng)根據(jù)污染程度和發(fā)酵時(shí)期區(qū)別對待。
黃芩苷    40mg    含量測定    110715-201016
靛藍(lán)    20mg    含量測定    110716-200610
靛玉紅    20mg    含量測定    110717-200204
酯蟾毒配基    20mg    含量測定    110718-200507
麝香酮    0.15ml    含量測定    110719-200512
橙皮苷    20mg    含量測定    110721-201014
柚皮苷    20mg    含量測定    110722-200610
甘草次酸    20mg    含量測定    110723-200612
去氧膽酸    100mg    鑒別    110724-200207
丁香酚    0.5ml    含量測定    110725-200711
延胡索乙素    20mg    含量測定    110726-200711
青海發(fā)光桿菌

 

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