制備SDS-PAGE 凝膠
(1) 將灌膠玻璃板洗凈,，晾干固定,，確定灌制分離膠液面標(biāo)志線（距樣品梳子底部約0.5-1.0cm 處）。ELISA試劑盒
(2) 配制10%分離膠8ml,，快速灌入凝膠玻璃槽中,，使其液面至標(biāo)志線位置（避免產(chǎn)生氣泡）。
(3) 立即用去離子水覆蓋膠面（隔絕空氣,，有助于凝膠聚合）,，室溫放置約40min至分離膠凝固。
(4) 配制5%濃縮膠4ml,。
(5) 倒掉去離子水覆蓋液,，并用吸水紙吸掉殘留的液體。將凝膠板重新垂直放置,，輕輕加入5%濃縮膠液（注意避免產(chǎn)生氣泡）,，插入樣品梳，室溫凝膠約40 分鐘,。
(6) 輕輕拔去梳子,，將玻璃夾板“凹"面貼緊電泳槽，兩側(cè)用夾子很好的固定在電泳槽上,。
樣品變性及電泳
(1) 由-80℃冰箱取出提取的組織總蛋白樣品,，立即插入冰中（減少蛋白降解）待其融化。
(2) 根據(jù)蛋白定量結(jié)果，加入相應(yīng)體積的總蛋白樣品與5×蛋白質(zhì)凝膠電泳上樣緩沖液, 輕輕混合,，95℃變性10分鐘,，立即插入冰中待用。
(3) 將樣品輕輕加至凝膠孔中,，電泳儀設(shè)置成穩(wěn)壓狀態(tài),，接通電源，將電壓調(diào)至80V 使樣品通過濃縮膠與分離膠（電壓約8v/cm）,。電泳使染料至分離膠適當(dāng)位置,，結(jié)束電泳。
3.4 凝膠轉(zhuǎn)膜及其檢測(cè)
凝膠電泳結(jié)束后,，將凝膠上分離到的蛋白條帶通過轉(zhuǎn)移電泳方式轉(zhuǎn)印至固相支持物上,，然后分別用非標(biāo)記一抗及辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗對(duì)其進(jìn)行孵育、檢測(cè),。用于Western 印跡法的固相支持物有多種,，本實(shí)驗(yàn)采用PVDF膜作為固相支持物。本實(shí)驗(yàn)采用濕轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)膜方式,。
(1) PVDF膜的預(yù)處理：先置于100%甲醇中浸泡2-3min,，水、電轉(zhuǎn)液依次漂洗2min×2次,，置于電轉(zhuǎn)液中備用,；
(2) 剪裁與膠同樣大小的6 層濾紙，用轉(zhuǎn)移緩沖液浸泡后待用,。
(3) 取下電泳板,，將其平置（使“凹"面玻璃板在下），小心取出夾板中的墊片及去掉上層玻璃板,，切除多余凝膠,，將含樣品膠用電轉(zhuǎn)液漂洗一次。ELISA試劑盒
(4) 將樣品膠與膜裝入標(biāo)有正,、負(fù)極的轉(zhuǎn)膜夾板中：由陰極側(cè)開始，依次為海綿墊片→3 層濾紙→樣品膠→PVDF膜→三層濾紙（注意：排除氣泡）→海綿墊片,，扣緊轉(zhuǎn)膜夾板,，放入含有轉(zhuǎn)膜緩沖液的轉(zhuǎn)移電泳槽中。
(5) 正確連接轉(zhuǎn)移電泳連線,，保證電荷由負(fù)極向正極流動(dòng),。接通電源，恒壓狀態(tài)下,，65v轉(zhuǎn)膜2h（此步操作宜在4℃冰箱中進(jìn)行）,。
(6) 封閉：小心取出轉(zhuǎn)移膜置于封閉液中，室溫、搖床上緩慢搖動(dòng)狀態(tài)下封閉1h,。
(7) 一抗反應(yīng)：將一抗用封閉液稀釋1000倍,；將封閉后的膜直接放入一抗工作液中，4℃反應(yīng)過一個(gè)晚上,。
(8) 洗膜：將反應(yīng)膜放入平皿中,，用1× TBST 洗滌三次，（室溫下緩慢搖動(dòng)洗滌）每次10 分鐘,，洗凈未結(jié)合的一抗,。
(9) 二抗反應(yīng)：將二抗用1×TBST 稀釋3000 倍；將洗滌后的一抗反應(yīng)膜放入二抗工作液中（室溫,、避光緩慢搖動(dòng)）作用60 分鐘,。
(10) 洗膜：用1×TBST 洗膜，方法同(8),，洗去游離二抗,。
(11) 曝光及洗片：
①按1：1（v/v）混合ECL 試劑盒中兩種液體。
②將上述混合液均勻鋪在PVDF膜表面,，室溫作用4分鐘,。抖掉膜上液體，將其放入鋪有保鮮膜的曝光盒中,，再將保鮮膜折疊,，以包裹住PVDF膜。
(12) 曝光完成后將膜用PBST洗10min,，用膜再生液洗滌30min,，再用PBST洗3×10min，將膜封閉后再加一抗進(jìn)行下一個(gè)抗體的檢測(cè),。ELISA試劑盒
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