1. 產(chǎn)品有哪幾種規(guī)格,？可檢測多少個樣本,？
產(chǎn)品分為48T和96T兩種規(guī)格。ELISA試劑盒
每次實驗的標準曲線一般設(shè)7個不同濃度,，加上空白孔,，標準曲線一共需要8個孔。因此,，一個48T試劑盒zui多可以測定40個樣本（不做重復(fù)且一次用完）,，一個96T試劑盒zui多可以測定88個樣本（不做重復(fù)且一次用完）?？梢愿鶕?jù)實際樣本數(shù)量和實驗計劃選擇合適的產(chǎn)品規(guī)格,。
2.48T和96T的試劑盒有哪些不同？
48T和96T的試劑盒,，每個孔的反應(yīng)體系都是*一樣的,。不同的是試劑盒中各組分的規(guī)格，詳見說明書,。
3. 產(chǎn)品的穩(wěn)定性如何,？
產(chǎn)品在前期已通過嚴格的穩(wěn)定測試，發(fā)貨前亦須通過檢測并提供質(zhì)檢報告,，在市場上深受廣大客戶的贊許,！
4.貴公司有沒有酶活性檢測的試劑盒？
酶活力的測定實際上就是測定酶促反應(yīng)的速率,。酶活力的大小即酶含量的多少,，可以用每克酶制劑或每毫升酶制劑含有多少酶單位來表示，單位是U/g或U/ml,。酶活力的測定方法：⑴測定完成一定量反應(yīng)所需的時間,，⑵測定單位時間內(nèi)酶催化化學(xué)反應(yīng)量。主要通過產(chǎn)物的增加量或底物的減少量來測定,。常用的方法有：⑴分光光度法,，⑵熒光法，⑶同位素測定法,，⑷電化學(xué)法,。
ELISA的方法一般是對可溶性抗原或抗體進行定性和定量的檢測，所以酶活性是不能用ELISA來檢測的,。
5.一次ELISA實驗需要多長時間,？
雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要4-4.5小時，競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時,。
6.血清樣本如何處理,？
全血標本于室溫放置2小時或4℃過后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。ELISA試劑盒
7. 血漿樣本如何處理？
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘,，仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。
8. 尿液樣本如何處理,？
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照此實行。
9.細胞上清液樣本如何處理,？
檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集。離心20分鐘左右（1000×g）,。仔細收集上清,。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液,，細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,。離心10分鐘左右（5000×g）,。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。
10. 組織樣本如何處理？
用預(yù)冷的PBS (0.01M,pH=7.4)沖洗組織,，以去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果）,，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比,，比如1g的組織樣本對應(yīng)9mL的PBS,，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中,，于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞,，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融,。zui后將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘,，取上清檢測。ELISA試劑盒
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