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一,、原理

    培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進(jìn)行細(xì)胞計數(shù),。計數(shù)結(jié)果以每毫升細(xì)胞數(shù)表示,。細(xì)胞計數(shù)的原理和方法與血細(xì)胞計數(shù)相同。

    在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞,，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力,，由組織中分離細(xì)胞一般也要檢查活力，以了解分離的過程對細(xì)胞是否有損傷作用,。復(fù)蘇后的細(xì)胞也要檢查活力,，了解凍存和復(fù)蘇的效果。

    用臺盼蘭染細(xì)胞,，死細(xì)胞著色,，活細(xì)胞不著色，從而可以區(qū)分死細(xì)胞與活細(xì)胞,。利用細(xì)胞內(nèi)某些酶與特定的試劑發(fā)生顯色反應(yīng),，也可測定細(xì)胞相對數(shù)和相對活力。

二,、儀器,、用品與試劑

1、儀器與用品：普通顯微鏡,、血球計數(shù)板,、試管、吸管,、酶標(biāo)儀（或分光光度計）

2,、試劑：0.4%臺盼蘭，0.5%四甲基偶氮唑鹽（MTT）,、酸化異丙醇

3,、材料：細(xì)胞懸液