1,、石蠟切片置于67℃烘箱中，烘片2小時(shí),，脫蠟至水,，用pH7.4的PBS沖洗三次，每次3分鐘（3×3’）,。
2,、取一定量pH=6.0檸檬酸鹽緩沖液，加入微波盒中,，微波加熱至沸騰,，將脫蠟水化后的組織切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中,，中檔微波處理10分鐘,，取出微波盒流水自然泠卻，從緩沖液中取出玻片,，先用蒸餾水沖洗兩次,，之后用PBS沖洗2×3’。（注：不是所有的抗體都需要微波修復(fù)的,，視具體情況而定）
3,、每張切片加1滴3%H2O2，室溫下孵育10分鐘,，以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性,。PBS沖洗3×3’。
4,、除去PBS液,，每張切片加1滴相應(yīng)的*抗體（相應(yīng)稀釋倍數(shù)），室溫下孵育2小時(shí),。
5、PBS沖洗3×5’,。除去PBS液,，每張切片加1滴聚合物增強(qiáng)劑，室溫下孵育20分鐘,。PBS沖洗3×3’,。
6,、除去PBS液，每張切片加1滴酶標(biāo)抗鼠/兔聚合物,，室溫下孵育30分鐘,。PBS沖洗3×5’。
7,、除去PBS液,，每張切片加1滴新鮮配制的DAB液（二氨基聯(lián)苯胺），顯微鏡下觀察5分鐘,。
8,、蘇木素復(fù)染，0.1%HCl分化,，自來(lái)水沖洗,，藍(lán)化，切片經(jīng)梯度酒精脫水干燥,，二甲苯透明,，中性樹(shù)膠封固，晾干后觀察,。抗體
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
11
立即詢價(jià)
您提交后,，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)