1. 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),,每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔,、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同)
2. 加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照,、陽性對(duì)照 50%l,。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液 40%l,然后再加待測(cè)樣品 10%l,。加樣將樣品加 于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,,
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,,如此重復(fù) 5 次,,拍干,。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50%l,,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3,。
8. 洗滌:操作同 5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50%l,,再加入顯色劑 B50%l,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50%l,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值),。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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