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鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的技術(shù)原理和優(yōu)勢(shì)是怎樣的,?

閱讀:837      發(fā)布時(shí)間:2022-11-6
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   鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的技術(shù)原理:
  DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑,。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝,。
 
  在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈,。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制,。
 
  發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶——Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷,、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,,并逐步應(yīng)用于,。
 
  鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的優(yōu)勢(shì):
  1、特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,,經(jīng)過(guò)自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)種屬及血清型的特異檢測(cè),,特異性均達(dá)到,。
 
  2、重現(xiàn)性:該產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,,重現(xiàn)性為,。
 
  3、靈敏性:該產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),,當(dāng)樣品中達(dá)到一定濃度時(shí),,可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程,。
 
  4,、實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí),。
 
  5、優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,,除公布的序列外,,還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性,。
 
  6,、優(yōu)勢(shì)2:該試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借豐富的菌種資源,,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果,。

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