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豚鼠前列腺素E2(PGE2)elisa檢測試劑盒反應(yīng)步驟:

（1）嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作,。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min,。

（2）加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時,，要分批操作,。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長,，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,，難以清洗*。

（3）封板溫育時,，各孔一定要封嚴(yán),，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。 

（4）用洗板機(jī)洗板時,，保證洗液注滿各孔,，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈,、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物,，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。

（5）合理安排檢測量,，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長,。

（6）加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

（7）顯色劑盡量在臨用前配制,，堅(jiān)持不用過期顯色劑,，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。

（8）加樣時保持顯色劑不外流,；A,、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡,。

（9）應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,，整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度,。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性,。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。

ALDH3A1乙醛脫氫酶家族3成員A1抗體

phospho-alpha B Crystallin (Ser59)磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體

ACTG2γ2肌動蛋白抗體

AESgp130結(jié)合蛋白GAM抗體

AMHR2繆勒激素2型受體抗體

ACTR1激活素受體1A抗體

ACTR2激活素受體2A抗體

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C2orf88 2號染色體開放閱讀框88抗體

ARHGEF18G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體

Activin A Receptor Type IB激活素受體1B抗體

ARA24雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體

Amyloid Precursor Protein淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端）

ADCY2腺苷酸環(huán)化酶2抗體

APOC3載脂蛋白C3抗體

Apolipoprotein E4載脂蛋白E4抗體

AMBRA1自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體

Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATXN1 (Ser775)磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

ATXN1/Ataxin-1脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-ASK1 (Ser967)磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ASK1 (Thr845)磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATF2 (Thr69/71)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

Phospho-ATP1A1 (Tyr10)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體