青海發(fā)光桿菌溶磷能力的測定：①定性測定：采用溶磷圈法。將菌株 265ZY4 點接于 Pikovaskaia 培養(yǎng)基 (PKO)平板上,，每皿 4 個接菌點,，重復 3 次，置于 28 °C 恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng),，觀察并測量菌株在培養(yǎng)基平板上形成的溶磷圈大小,。根據(jù)溶磷圈直徑/菌落直徑(D/d 值)確定溶磷能力。比值越大,，表示溶磷能力越強,。②定量測定：將菌株 265ZY4 接種于 PKO 培養(yǎng)液中，重復 3 次,，以不接菌的培養(yǎng)液為對照,。28 °C、 160 r/min 控溫搖培 10 d,，離心(4 °C,，10 000 r/min， 15 min)取上清液,，采用鉬銻抗比色法測定有效磷增量,。
固氮能力測定：供試內生細菌菌懸液 0.2 mL 接種于阿須貝無氮平板和液體培養(yǎng)基內，以無菌水為對照,，3 次重復,，平板置于 28 °C 培養(yǎng)箱培養(yǎng)，液體培養(yǎng)基置于 120 r/min 振蕩培養(yǎng),，第 7 天平板上有菌落和液體培養(yǎng)基變渾濁者為陽性,，繼代培養(yǎng) 3 代仍為陽性，則認為具有固氮能力,。
青海發(fā)光桿菌形態(tài)學特征：將菌株 265ZY4 純化后接于蛋白胨瓊脂平板培養(yǎng)基,，置于 28 °C 恒溫箱中培養(yǎng) 3 d 后,，觀察并描述菌落的形態(tài)；將菌株 265ZY4 進行革蘭氏染色,，觀察菌體著色和測量菌體大小(30 個),，并顯微拍照。
法莫替丁 含量測定 100mg 100305－201003
枸椽酸氯已定 鑒別 50mg 100306－200201
維A酸 含量測定 50mg 100307-200902
氫氯噻嗪 含量測定 100mg 100309-200702
鹽酸阿米洛利 含量測定 50mg 100310-200201
3,，5－二氨基－6－氯吡嗪－2－羧酸甲酯 檢查用 50mg 100311-200201
苯噻啶 檢查用 50mg 10312－200001
氟哌啶醇 含量測定 50mg 100313-200301
青海發(fā)光桿菌
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