費氏弧菌發(fā)光桿菌制品必須由非致病的活菌組成,，無論在過程、制品貯存和使用期間均應保持穩(wěn)定的活菌狀態(tài),。它可由一株,、多株或幾種細菌制成單價或多價聯合制劑。根據其不同的使用途徑和方法可制備成片劑,、膠囊劑,、顆粒劑或散劑等多種劑型。
基本要求
微生態(tài)活菌制品的制備方法,、工藝應能保證成品含有足夠的活菌數量,，保持其穩(wěn)定性,，同時應防止外源因子的污染。和檢定用設施,、原材料及輔料,、水、器具,、動物等應符合“凡例”的有關要求。
除另有規(guī)定外,，原始種子或主種子批還需進行以下檢查：
（1）細菌代謝產物——脂肪酸測定 照氣相色譜法（附錄Ⅲ Ｃ）或其他適宜的方法進行,，應符合該菌種的特性。
（2）遺傳特性分析 可采用細菌DNA的G+Cmol%的含量測定或其他適宜方法進行,，應符合該菌種的遺傳特性,。
（3）抗生素敏感性試驗 采用瓊脂擴散紙片法或其他適宜方法進行菌株的抗生素敏感性檢查，應符合該菌種的特性,。
（4）穩(wěn)定性試驗 菌種在適宜培養(yǎng)基中,，連續(xù)傳代30代次后，將第30代培養(yǎng)物作種子批檢定,，全部檢查結果應與原始菌種的特性一致,。
費氏弧菌發(fā)光桿菌
應包括種子液制備、大罐培養(yǎng),、收獲菌體（或芽孢）和菌體干燥制成菌粉,。如多價制品時，應每種菌分別培養(yǎng),，制備單價菌粉,。
27194-74-7 丙二醇單月桂酸酯I型標準品 500mg
37321-62-3 丙二醇單月桂酸酯II型標準品 500mg
5002-47-1 癸氟奮乃靜標準品 500mg
5466-77-3 奧西諾酯標準品 500mg
554-92-7 鹽酸曲美芐胺標準品 500mg
58-55-9 茶堿熔點標準物標準品 500mg
59-30-3 葉酸標準品 500mg
62-44-2 非那西汀熔點標準標準品 500mg
費氏弧菌發(fā)光桿菌
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