毛細(xì)管色譜柱是目前氣相色譜中用到zui多的色譜柱,，可以說(shuō)是氣相色譜分離的核心,，    分析時(shí)，選擇*的毛細(xì)管色譜柱可能是一件非常困難的任務(wù),。雖然沒(méi)有色譜柱選擇的簡(jiǎn)易技巧,、捷徑、竅門(mén)或秘訣,，但卻有些指南和概念來(lái)簡(jiǎn)化此過(guò)程,。

    一根色譜柱的規(guī)格描述包括其固定相的種類和內(nèi)外部尺寸（柱內(nèi)徑、長(zhǎng)度和膜厚等）,。不同規(guī)格的色譜柱,，對(duì)樣品的分離結(jié)果影響也不盡相同，如樣品分離的洗脫順序,、保留時(shí)間,、分離度和峰形/峰高等。另外,，在實(shí)際分析應(yīng)用中,，色譜柱的性能指標(biāo)，如惰性,、塔板數(shù)和柱流失率等,，同樣會(huì)嚴(yán)重影響到樣品的分離效果。

1. 固定相的選擇原則和方法

    理論上講,，選擇固定相遵循相似性原則,，即：用非極性固定相分析非極性物質(zhì)，用極性固定相分析極性物質(zhì),，用含芳香基團(tuán)的固定相分析芳香族化合物,。在填充柱時(shí)代，這個(gè)想法是非常正確的,，因?yàn)槟莻€(gè)時(shí)候,，分離度是首先需要把握的關(guān)鍵因素，分不開(kāi),，就沒(méi)辦法想其它,。它的理由在于塔板理論的推論，即：組分在固定相中有越大的溶解度差異,，就會(huì)產(chǎn)生越大的分離度,。

    但是在毛細(xì)管色譜時(shí)代，分離度不再始終是分析的問(wèn)題,。毛細(xì)管具有幾十萬(wàn)塊塔板,，如此大的柱效率,，以至于不再需要充分考慮分離問(wèn)題了。這個(gè)時(shí)候,，樣品兼容性,、使用溫度、穩(wěn)定性,、柱流失情況等,，都可能成為選擇的主要理由。

    例如分析甲醇乙醇丙醇等低級(jí)醇類,，正常應(yīng)選擇wax類高極性色譜柱。但是在雜質(zhì)較少的情況下,，選擇DB-1這樣的非極性柱具有更高的靈活性和使用壽命,。具體選擇要依據(jù)以下規(guī)則：

    非極性毛細(xì)管柱具有明顯的穩(wěn)定性、高使用溫度,、良好的色譜峰形等有利因素,，因此易分離物質(zhì)應(yīng)首先選用極性小的色譜柱；分析氫鍵型物質(zhì)用氫鍵型PEG柱更佳,；輕烴或*氣體用PLOT柱更佳,；高苯基固定相對(duì)芳香族物質(zhì)保留能力更強(qiáng)；分析二甲苯等芳烴異構(gòu)體,，Wax類強(qiáng)極性色譜柱,。

   在過(guò)去的幾十年中，所有的GC應(yīng)用中,，非極性色譜柱的使用率高于中等極性柱和極性柱,。一般來(lái)說(shuō)，非極性柱,，如HP-5MS柱,，可應(yīng)用與于50%以上的分析。而極性或中等極性柱,，如PEG柱,，大概適用于25%的分析應(yīng)用中。通常,，我們會(huì)先選擇非極性色譜柱,，而極性色譜柱會(huì)選擇性的用于比較簡(jiǎn)單的樣品（較少種類化合物組成的樣品）。

    在選擇適用的固定相時(shí),，分析設(shè)備和分析條件也是需要參考的指標(biāo),。如檢測(cè)器的種類、載氣和進(jìn)樣體積等,。

    如果我們不考慮對(duì)樣品選擇性和檢測(cè)靈敏度的影響,，那么就使用檢測(cè)器低響應(yīng)固定相的色譜柱,。比如說(shuō)含氰基的固定相，像1301,、1701,、624等這樣的色譜柱就盡量不要與NPD（氮磷檢測(cè)器）連用。對(duì)于超低流失的固定相,，如-1MS或-5MS的柱子,，因?yàn)樗鼈兛梢员ＷCzui低的檢測(cè)基線和噪聲水平，所以在做低或超低檢測(cè)限樣品時(shí),，超低流失色譜柱是的選擇,。如果我們使用的載氣不純，或是設(shè)備中有氣體泄漏,，這樣的問(wèn)題無(wú)法解決或無(wú)法及時(shí)解決,，為了不使柱固定相過(guò)早的被破壞，高溫適用固定相的色譜柱是相對(duì)好的選擇,。

    另外,，除非方法需要，我們盡量選擇鍵合固定相的色譜柱,，對(duì)比非鍵合相和非交聯(lián)相色譜柱,，交聯(lián)鍵合固定相色譜柱對(duì)樣品種類和進(jìn)樣體積的耐受力更強(qiáng)，柱性能下降的zui慢,。

    在做應(yīng)用方法確證時(shí),，我們可同時(shí)使用非極性柱和極性柱，對(duì)色譜峰鑒定或分離結(jié)果進(jìn)行確證,。通常我們做農(nóng)藥分析方法確證時(shí),，選用-5MS和 -1701/-35色譜柱；做殘留溶劑分析方法確證時(shí),，選用-5MS和-624/-VMS色譜柱,；做醇類或FAME分析方法確證時(shí)，選用PEG和含氰基固定相色譜柱,；做汽油中氧化物分析方法確證時(shí),，選用-1和PEG色譜柱。

2. 色譜柱長(zhǎng)度

    色譜柱的長(zhǎng)短直接影響到保留時(shí)間和分離效率,。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用的色譜柱長(zhǎng)多為5m,、7.5m、10m,、12.5m,、15m、25m,、30m,、50m,、60m、75m,、100m和105m等,。zui常見(jiàn)的色譜柱長(zhǎng)度是30m。

對(duì)于快速分析來(lái)說(shuō),，除了選擇適當(dāng)?shù)膬?nèi)徑,，柱長(zhǎng)度也短許多（例如5～15mx 0.25mm）。只有這樣,，才有可能在zui短的時(shí)間內(nèi),，得到*的分離效果和分析結(jié)果。

    如果方法需要改進(jìn)提高分辨率,，較長(zhǎng)的色譜柱,，如60m或100m，是理想的選擇,。分辨率與柱長(zhǎng)的平方根成正比。需要注意的是,，像一根60m長(zhǎng)的色譜柱相對(duì)于30m的柱子,，其分辨率提高近40%，但分析時(shí)間會(huì)成倍增長(zhǎng),。

    在揮發(fā)物的分析應(yīng)用中,，為了改善分離效果，常使用較長(zhǎng)的柱型,，如50m,、60m和100m等。在氣態(tài)樣品和精細(xì)烴分析應(yīng)用中,，較長(zhǎng)色譜柱的使用較為普遍,。

    更長(zhǎng)的色譜柱會(huì)影響柱惰性、柱流失和柱效等多個(gè)方面,。同時(shí),，需要更高的載氣壓力或更換載氣的種類（如把氮?dú)飧鼡Q成氫氣/氦氣）。

3. 色譜柱內(nèi)徑的選擇

    標(biāo)準(zhǔn)色譜柱內(nèi)徑（ID）尺寸為0.2mm,、0.25mm,、0.32mm和0.53mm。少數(shù)方法會(huì)使用到0.1mm和0.8mm內(nèi)徑的柱子,。0.25mm是zui常用的色譜柱內(nèi)徑尺寸,，而0.53mm的色譜柱通常是替代填充柱用于大體積進(jìn)樣的方法應(yīng)用。

    色譜柱內(nèi)徑的大小對(duì)分離效果的影響是明顯的,。越細(xì)的色譜柱,，其塔板數(shù)就越高,，柱效就越高，但同時(shí)樣品承載容量越小,，進(jìn)樣體積就需要減少,。但內(nèi)徑越小，通常意味著柱容量的減小,，在分析低含量組分時(shí),，對(duì)檢測(cè)器靈敏度和進(jìn)樣口分流能力的要求越高。因此在選擇內(nèi)徑的時(shí)候,，首先考慮的是樣品分析難點(diǎn),，是在于分離還是檢測(cè)。對(duì)于分離困難的樣品,，較小口徑的色譜柱,；對(duì)于含量過(guò)低檢測(cè)困難的樣品，較大口徑的色譜柱,。在容易分離的情況下,，一般選擇小口徑毛細(xì)管柱可以縮短柱長(zhǎng)，減小分析時(shí)間,。

4.  色譜柱膜厚

    商品化色譜柱的膜厚規(guī)格一般是0.1μm,、 0.15μm、 0.25μm,、 0.5μm,、 1.0μm、 1.5μm,、 3μm,、5μm等等。實(shí)驗(yàn)室中zui常見(jiàn)的色譜柱膜厚為0.25μm,、0.5μm和1μm,。

膜厚主要影響兩個(gè)指標(biāo)：保留時(shí)間和樣品負(fù)載能力。

    另外,，色譜柱適用溫度范圍,、分析時(shí)間和分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性等也與膜厚有關(guān)。例如一根內(nèi)徑為0.25mm,，膜厚為0.1μm的色譜柱可以達(dá)成快速分離的效果,，甚至可以改進(jìn)分辨率，降低色譜柱的流失,，適用于更寬泛的溫度范圍等,。膜厚會(huì)影響到色譜柱惰性，而這個(gè)指標(biāo)在有些應(yīng)用中是非常重要的。同時(shí)膜厚對(duì)色譜柱樣品承載能力的影響也是很明顯的,。

    0.25μm× 0.25mm,、0.5μm × 0.32mm、1μm或1.5μm × 0.53mm規(guī)格的色譜柱在分離效果,、保留性能,、分辨率、惰性和柱流失等指標(biāo)方面較為均衡,，使用也較多,。

    膜厚與柱內(nèi)徑的關(guān)系體現(xiàn)在相比（β）上。相比β是色譜柱中氣相容積和固定相容積之比,，計(jì)算公式為β=r/2d,，其中r為色譜柱半徑，d為液膜厚度,。相比是決定一個(gè)固定長(zhǎng)度色譜柱中組分流出時(shí)間的決定性因素,。如果有兩根相同相比和固定相的色譜柱，內(nèi)徑不同,，在相同的溫度條件下,，兩根色譜柱的分離效果和保留性能相同或相似。

    需要注意的是：相比只是決定保留時(shí)間的主要因素,，但并不是決定理論塔板數(shù)（柱效率）的主要因素,。決定柱容量（zui小檢出量）的主要因素是內(nèi)徑和膜厚，決定柱效率的是內(nèi)徑,，決定保留時(shí)間的是相比。在綜合平衡柱容量,、柱效率,、分析時(shí)間三方面因素的時(shí)候，需要注意相比的影響,。

        zui后要強(qiáng)調(diào)的一點(diǎn)是,，選擇色譜柱是必須要看具體的分析任務(wù)。如果是做法規(guī)分析,，則必須按有關(guān)法規(guī)的要求選擇色譜柱,。如一些產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)，盡管用毛細(xì)管柱可以得到更好的分析結(jié)果,，且分離效率高,、分析速度快，但若國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用填充柱,，那就應(yīng)該用填充柱,，否則分析結(jié)果不被法規(guī)所認(rèn)可。當(dāng)然,，作為方法開(kāi)發(fā)的研究,，用毛細(xì)管柱常常是有利的,。