供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48 檢測(cè)/盒 |
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主要用途 | 用于血液、血球粉,、淋巴結(jié),、脾臟、扁桃體中非洲豬瘟病毒核酸的檢測(cè),。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
非洲豬瘟快速檢測(cè)試劑盒價(jià)格
【北京康森非洲豬瘟快速檢測(cè)試劑盒主要成分與含量】
組成 | 組 份 | 規(guī) 格 |
A盒 | Buffer A | 25 mL/瓶x1瓶 |
Buffer B | 60 mL/瓶x1瓶 | |
BufferC | 1250 μL/管x2管 | |
DNase-Free吸附柱和收集管 | 50套 | |
B盒 | 熒光PCR反應(yīng)液 | 1000 μL/管x1管 |
Taq酶 | 30 μL/管x1管 | |
陰性對(duì)照 | 1000 μL/管x1管 | |
陽性對(duì)照 | 1000 μL/管x1管 | |
說明書 | 1份/盒 |
【北京康森非洲豬瘟快速檢測(cè)試劑盒用法與判定】
1.樣品處理
血液樣品直接用;
淋巴結(jié),、脾臟,、扁桃體樣品,用無菌的剪刀和鑷子剪取待檢樣品2.0 g于研缽中充分研磨,,再加10.0 mL PBS(pH 7.2,,含1萬單位青霉素和1萬單位鏈霉素)混勻(樣品不足2.0 g按1:5比例加PBS),對(duì)處理的待檢樣品置70℃,,30 min滅活后,,3 000 r/min,4 ℃離心5 min,,取上清液,編號(hào)備用,;血球粉處理同上,,只不過省掉研磨步驟。
2.樣品存放
采集或處理好的樣品在2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過24 h,;若需長(zhǎng)期保存,,須放置-80 ℃冰箱,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(凍融不超過3次)。
3.操作步驟
3.1 病毒DNA的提?。ㄊ褂肁盒)
(1)待檢樣品,、陽性對(duì)照和陰性對(duì)照的份數(shù)總和用n表示,取n個(gè)滅菌的1.5 mL離心管,,逐管編號(hào),。
(2)每管加入Buffer A 500 L。
(3)每管分別加入已處理的待檢樣品,、陽性對(duì)照,、陰性對(duì)照各200 L,充分混勻,,室溫放置10分鐘,。
(4)取與上述離心管等量的DNase-Free吸附柱和收集管,編號(hào),。將離心管中的溶液轉(zhuǎn)移至DNase-Free吸附柱,,(為避免堵塞吸附柱,盡量不要吸懸浮雜質(zhì)),。
(5)13000 r/min室溫離心30 sec,。
(6)棄去收集管液體,將吸附柱放回收集管中,。
(7)吸附柱內(nèi)加入600 μL Buffer B,,13000 r/min離心30 sec。
(8)棄去收集管液體,,將吸附柱放回收集管中,。
(9)重復(fù)步驟(7),(8),。
(10)13000 r/min空柱離心2 min,,去除殘留液。
(11)將每個(gè)吸附柱分別移入新的1.5mL離心管中,,向柱中央加入50 μL Buffer C,,室溫靜置1 min,13000 r/min離心30 sec,,離心管中液體即為模板DNA,。獲得的DNA溶液,冰上保存?zhèn)溆茫ㄗ⒁馓崛〉腄NA須在2 h內(nèi)進(jìn)行PCR 擴(kuò)增,,若需長(zhǎng)期保存須放置-80 ℃冰箱,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融)。
3.2 熒光PCR擴(kuò)增(使用B盒)
(1)從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液,、Taq酶,,室溫融化后,,2 000 r/min離心5 sec。設(shè)所需PCR管數(shù)為n(n = 樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),,每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系需要20 μL 熒光PCR反應(yīng)液和0.5 μL Taq酶,。計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積小管中,,充分混合均勻后,,向每個(gè)PCR管中各分裝20 μL。
(2)分別向上述PCR管中加入1.3.1(11)中制備的DNA溶液各5μL,,蓋緊管蓋,,500 r/min 離心30 sec。
(3)將加樣后的PCR管放入熒光PCR檢測(cè)儀內(nèi),,作好標(biāo)記,。反應(yīng)參數(shù)設(shè)置:
*階段,預(yù)變性95℃/3 min,;第二階段,,95℃/15 sec,52℃/10 sec,,60℃/35 sec共45個(gè)循環(huán),。熒光收集在第二階段每次循環(huán)的60℃延伸時(shí)進(jìn)行。
4.非洲豬瘟快速檢測(cè)試劑盒結(jié)果判定
4.1 結(jié)果分析條件的設(shè)定
閾值設(shè)定原則:根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整,,以閾值線剛好超過陰性對(duì)照品擴(kuò)增曲線的高點(diǎn)為準(zhǔn),。對(duì)于多通道熒光PCR儀,選定FAM(465-510)檢測(cè)通道讀取檢測(cè)結(jié)果,,ABI儀器選擇FAM無熒光淬滅基團(tuán),。
4.2 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)
4.2.1 陰性對(duì)照無Ct值并且無擴(kuò)增曲線。
4.2.2 陽性對(duì)照的Ct值應(yīng)小于等于28,,并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,。
4.2.3 如陰性和陽性對(duì)照不滿足以上條件,此次實(shí)驗(yàn)視為無效,。
4.3 結(jié)果判定
4.3.1 陰性:無Ct值,,且無特征性擴(kuò)增曲線,表明樣品為陰性,。
4.3.2 陽性:Ct值≤38.0,,且出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,表示樣品為陽性,。
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