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藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求

閱讀:1736      發(fā)布時(shí)間:2020-3-10
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1,、穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn),、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)適用原3料藥和制劑處方篩選時(shí)穩(wěn)定性的考察,用一批原料藥進(jìn)行,。加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑,要求用三批供試品進(jìn)行:

2,、供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的,原料藥合成工藝路線、方法,、步驟應(yīng)與大生產(chǎn)一致。藥物制劑的供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的,其處方與生產(chǎn)工藝應(yīng)與大生產(chǎn)一致:

3,、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致:

4,、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致:

5、研究藥物穩(wěn)定性,要采用專(zhuān)屬性強(qiáng),、準(zhǔn)確,、精密、靈敏的藥物分析方法與分解產(chǎn)物檢查方法,并對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證,以保證藥物穩(wěn)定性結(jié)果的可靠性,。在穩(wěn)定性試驗(yàn)中,應(yīng)重視降解產(chǎn)物的檢查,。

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