Manumycin A

手霉素A

◆產(chǎn)品規(guī)格/儲存說明

產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品類型：生化試劑

產(chǎn)品特性

分子式：C₃₁H₃₈N₂O₇

分子量：550.6

CAS：52665-74-4

來源：從海洋放線菌（Streptomyces parvulus）中分離

純度：≥98%（HPLC）

外觀：黃色~棕色粉末

溶解性：溶于DMSO或甲醇，不溶于水

檢測方式：經(jīng)¹H-NMR檢測

InChi Key：TWWQHCKLTXDWBD-MVTGTTCWSA-N

Smiles：

CCCC[C@@H](C)\C=C(/C)\C=C(/C)C(=O)NC1=C[C@@](O)(\C=C\C=C\C=C\C(=O)NC2=C(O)CCC2=O)[C@@H]2O[C@@H]2C1=O

運(yùn)輸/儲存條件

運(yùn)    輸：干冰運(yùn)輸

短期儲存溫度：+4°C

長期儲存溫度：-20°C

建議儲存條件：避光

使用事項(xiàng)/穩(wěn)定性：自生產(chǎn)后在-20°C下至少可穩(wěn)定儲存1年,；溶解后避光儲存于-20°C下,。

◆產(chǎn)品應(yīng)用

●　抗生素。

●　凋亡和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的細(xì)胞死亡誘導(dǎo)劑,。

●　高效,、高選擇性、高競爭性的細(xì)胞滲透性ras法尼基轉(zhuǎn)移酶（rasfarnesyltransferase）

●　抑制劑（IC₅₀=30 nM ）,。

●　不影響香葉基香葉基轉(zhuǎn)移酶（IC₅₀ = 180 µM）,。

●　對法尼基焦磷酸具有競爭性抑制作用，而對Ras的抑制作用為非競爭性,。

●　中性鞘磷脂酶抑制劑,。

●　阻斷大鼠心肌細(xì)胞中胰島素誘導(dǎo)的MAP激酶的激活（19 μM）。

●　靶向蛋白磷酸酶1α（PP1α）,，并還原過氧化氫,。

●　糾正強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良1型（DM1）中肌肉氯離子通道Clcn1的異常剪接。

●　表現(xiàn)出潛在的抗炎活性,。

●　不可逆的人硫氧還蛋白還原酶1（TrxR-1）抑制劑（IC₅₀=272 nM）和NADPH氧化酶活性誘導(dǎo)劑,。其很可能充當(dāng)TrxR-1 C端氧化還原中親核Sec殘基的Michael受體，并產(chǎn)生SecTRAP（硒損害硫氧還蛋白還原酶來源凋亡蛋白）,，該蛋白通過氧化應(yīng)激同時(shí)促進(jìn)細(xì)胞凋亡,、壞死,，增加細(xì)胞內(nèi)活性氧（ROS）的產(chǎn)生。

●　由于外泌體釋放過程中有Ras的參與,，證實(shí)了手霉素A是一種外泌體分泌的抑制劑,。

●　可治療強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良1型（DM1）,。

●　通過靶向蛋白磷酸酶1α 介導(dǎo)淋巴瘤細(xì)胞凋亡。

◆產(chǎn)品列表

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