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培養(yǎng)小鼠樹突狀細胞攻略

時間:2017/6/22閱讀:1947
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培養(yǎng)小鼠樹突狀細胞攻略

1. C57Bl/6小鼠
2. 處死小鼠,,75%酒精浸泡10min
3.解剖取出小鼠股骨和脛骨
4.去除骨上組織
5.沖洗骨髓腔,直至骨變白
6.收集的細胞沉淀以10000/ml細胞數(shù)接種,,培養(yǎng)液含200U/mlrmGM-CSF和IL-4
答:
不知道U和ng之間是如何換算的呢,,因為我用的是R&D的細胞因子,,是以ng為單位的,,是否像論壇上有戰(zhàn)友所說的1U=1ng呢?

答:活性單位是個效應單位,,是表示生物制品的活性的,,和質(zhì)量單位不是簡單換算關系。
有生物活性的物質(zhì),往往可殺死生物(如抗生素可殺死細菌)或促進生物增殖作用(多數(shù)細胞因子可促進細胞增殖),。在活性檢測時,,設定一個濃度剃度,測得zui小致死量(如:抗生素)或zui大有效量也稱飽和有效量(如:某些細胞因子)的濃度,,然后取中位數(shù)(即半數(shù)致死量或半數(shù)有效量)的倒數(shù)就是活性單位,。如:R&D的說明書注明GM-CSF的Activity(活性):ED50 =10 - 60 pg/mL(ED50,ED是zui大有效量,,50表示50%,,ED50就是半數(shù)zui大有效量)。你取其倒數(shù),,就可算出它的活性單位了,,因此,它活性遠超1U/ng,。
生物制品的活性不是固定不變的,,不同的公司、不同的批次,,其活性都不同,,其中R&D的細胞因子活性是比較好的,也是比較穩(wěn)定的,。
有幾點有點改變:
1 骨髓洗出來后,可以用200目的濾膜濾一次,有些操作中的渣子,碎片會被濾掉
2 樓主好像沒有測過(還是我沒看到)在細胞因子刺激的細胞總共中有多少表達CD11c,樓主是否用磁珠之類的東西富集過?我原來測過,小鼠骨髓來源細胞經(jīng)細胞因子GM-CSF及IL-4作用二天后,CD11C表達大約20-40%之間.并不是所有的細胞都是DC.另外,淋巴細胞不加IL-2只有IL-4也可以存活三到四天,只是狀態(tài)比較差.
3 關于DC的形狀:其實DC基本沒有固定的形狀,我見過有梭形的,三角形的,四角形,有些形狀都不好說什么形,各種各樣的都有.不過很少有純圓形的,特別是貼壁后.
4 關于細胞因子用量:各個實驗室有不同的搞法,我們的用量是參考國內(nèi)做DCzui牛的實驗室的用量(NAT IMMUNOLOGY):10ng/ml mGM-CSF和1ng/ml IL-4.效果很好.
5 關于TNF-a刺激成熟:zui常用的是TNF-a或LPS,原理有所區(qū)別:TNF是通過刺激DC表面的TNFR誘導細胞成熟,LPS則是通過刺激DC表面的TLR2,TLR4誘導DC成熟.成熟標志:CD80,CD86
6 關于抗原提呈:成熟DC也有抗原吞噬能力,只不過比未成熟DC弱.而未成熟DC亦有抗原提呈能力,只不過比成熟DC差.只是功能有偏向,并不是*沒有.
流式的本質(zhì)是檢測細胞的分群,。表現(xiàn)在流式的直方圖(如下圖)就是一個個“峰”,流式的直方圖就是分析這些“峰”,,而是不是抽象地,、孤立地見百分比。其實百分比是是一個很不清楚的概念,。我們用流式檢測DC和DC的成熟程度,,必須同時從兩方面來看,即峰的形態(tài)和峰的位置,,而不是百分比,,講百分比必須是某一細胞群占總體的百分比。任何時候離開細胞群(即圖上的“峰”)的概念談百分比,,都是毫無意義的,,沒有一點價值。
借用丁香園某網(wǎng)友(具體哪位網(wǎng)友記不清了,,不好意思)的流式圖談談我對流式的理解,。流式直方圖中,橫坐標表示熒光強度,,即結(jié)合窄細胞上熒光抗體的多寡,,也即細胞表達的抗原的多寡,;縱坐標表示細胞數(shù)量。從圖中可以看出,,峰底比較窄,,約為兩個數(shù)量級(如:左圖101~103,右圖102.5~104.5),,說明大多數(shù)細胞表達的表面分子數(shù)量比較一致,,如左圖中94.7%的細胞的熒光強度在101~102.8,另外,,只有5.3%的細胞(少數(shù)細胞)熒光強度比較高,,在102.8~103.1,峰頂在102.2左右,,表明熒光強度為102.2的細胞數(shù)zui多,,因為該峰有點類似正態(tài)分布,因此,,102.2近似于中位數(shù)和平均數(shù),,即平均熒光強度為102.2;右圖94.7%的細胞的熒光強度在102.8~104.5,5.3%的細胞(少數(shù)細胞)熒光強度比較低,,在102.8以下,,熒光強度為103.5的細胞數(shù)zui多。也就是說:與右圖相比,,左圖(不成熟DC)的細胞總數(shù)中大多數(shù)細胞(94.7%)熒光強度比右圖(成熟DC)低,,即:右圖中絕大多數(shù)細胞高表達CD11c(圖A)和CD86(圖B)。這就是不成熟DC和成熟DC的區(qū)別:這個窄而高的“峰”右移了,,即大多數(shù)細胞的熒光強度提高了,。
如果你不管流式的圖形(即細胞的分群,即峰的形態(tài)和位置)情況,,光講百分比,,那么左圖和右圖就沒有差別了,都是94.7%,,有何意義,?
另外,講百分比,,一定要講某一區(qū)域的細胞占總數(shù)的百分比,。如上圖,熒光強度為101~102.8的細胞占總數(shù)的百分比,,如果取熒光強度為101~103.1d的細胞,,那么就是100%。如圖C,,如果取熒光強度為101~103.1(如圖C示)約70%,,這群細胞比較一致,,和103.1~105的細胞是有區(qū)別的,;但如果熒光強度取101~104.5那就達到90%了,;該圖中就全體細胞來說分布比較分散,從101~105都有,,有低表達,,有高表達,從峰的形態(tài)看可分為高表達和低表達的兩群,。因此,,離開峰的形態(tài)和位置談百分比,可以說是毫無意義的,。

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